Vaistinis preparatas: TEVETEN PLUS
Puslapis: 14


ŽENKLINIMAS IR INFORMACINIS LAPELIS



A. ŽENKLINIMAS

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS (JEI JOS NĖRA – VIDINĖS) PAKUOTĖS

KARTONINĖ DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

TEVETEN PLUS 600/12,5 mg plėvele dengtos tabletės

Eprosartanum 600mg/Hydrochlorothiazidum 12,5mg

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 600 mg eprosartano (mesilato pavidalu) ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sudėtyje yra laktozės monohidrato.

4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

14 plėvele dengtų tablečių

28 plėvele dengtos tabletės

56 plėvele dengtas tabletes,

98 plėvele dengtas tabletes,

280 (10 x 28) plėvele dengtų tablečių.

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Gerti. Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (JEI REIKIA)

11. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Abbott Products GmbH

Hans–Böckler–Alee 20

30173 Hannover

Vokietija

12. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

N14 – LT/1/06/0653/001

N28 – LT/1/06/0653/002

N56 – LT/1/06/0653/003

N98 – LT/1/06/0653/004

N280 – LT/1/06/0653/005

13. GAMINTOJO SUTEIKTAS SERIJOS NUMERIS

Serija

14. ĮSIGIJIMO TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

2010-07-16

MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ LAKŠTŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

TEVETEN PLUS 600/12,5 mg plėvele dengtos tabletės

Eprosartanum/Hydrochlorothiazidum

2. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS

Abbott Products GmbH

3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

4. SERIJOS NUMERIS

Serija

2010-07-16

B. PAKUOTĖS LAPELIS

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

TEVETEN PLUS 600 mg/12.5 mg plėvele dengtos tabletės

Eprosartanas ir hidrochlorotiazidas

Angiotenzino II antagonistai kartu su diuretikais, ATC kodas: C09DA02

Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį.

- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems pakenkti (net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu atsirastų stiprus šalutinis poveikis arba jeigu pastebėtumėte šalutinį poveikį, nepaminėtą šiame informaciniame lapelyje, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Lapelio turinys

1. Kas yra TEVETEN PLUS ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant TEVETEN PLUS

3. Kaip vartoti TEVETEN PLUS

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti TEVETEN PLUS

6. Kita informacija

1. KAS YRA TEVETEN PLUS IR KAM JIS VARTOJAMAS

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>