Vaistinis preparatas: Doxorubicin EBEWE
Puslapis: 12


ŽENKLINIMAS IR INFORMACINIS LAPELIS



A. ŽENKLINIMAS



MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ

ETIKETĖ - 5 ml ir 25 ml buteliukas

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS

Doxorubicin EBEWE 2 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui

Doksorubicino hidrochloridas

Vartoti į veną ar į šlapimo pūslę

2. VARTOJIMO METODAS

Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.

3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {MMMM/mm} [metai, mėnuo]

4. SERIJOS NUMERIS

Serija {numeris}

5. KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)

5 ml

25 ml

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS (JEI JOS NĖRA – VIDINĖS) PAKUOTĖS

KARTONINĖ DĖŽUTĖ - 5 ml ir 25 ml buteliukas

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Doxorubicin EBEWE 2 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui

Doksorubicino hidrochloridas

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

1 ml koncentrato yra 2 mg doksorubicino hidrochlorido.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Pagalbinės medžiagos: vandenilio chlorido rūgštis, natrio chloridas, injekcinis vanduo.

4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Koncentratas infuziniam tirpalui

5 ml buteliukas

25 ml buteliukas

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti į veną ar į šlapimo pūslę.

Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.

Prieš vartojimą praskiesti.

Vartoti tik šviežiai paruoštą ir skaidrų tirpalą.

Tik vienkartiniam vartojimui.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {MMMM/mm} [metai, mėnuo]

Atidarius buteliuką: vartoti iš karto.

Praskiesto tirpalo tinkamumo laikas - 24 val., laikant 2 - 8 (C temperatūroje.

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti šaldytuve (2 °C - 8 °C). Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (JEI REIKIA)

Vaistinio preparato likučius ir atliekas reikia naikinti laikantis vietinių reikalavimų.

11. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Mondseestra?e 11, A-4866 Unterach

Austrija

12. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

5 ml – LT/1/95/0631/001

25 ml – LT/1/95/0631/002

13. GAMINTOJO SUTEIKTAS SERIJOS NUMERIS

Serija {numeris}

14. ĮSIGIJIMO TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

B. INFORMACINIS LAPELIS

INFORMACINIS LAPELIS

Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį.

- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.

Lapelio turinys

1. Kas yra Doxorubicin EBEWE ir nuo ko jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Doxorubicin EBEWE

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>