Vaistinis preparatas: SmofKabiven Central
Puslapis: 5


Infuzuojant į veną aminorūgščių, didėja mikroelementų, ypač vario ir cinko, išsiskyrimas su šlapimu, todėl mikroelementų dozavimą, ypač tuo atveju, kai ligonis parenteriniu būdu maitinamas ilgai, reikia atidžiai įvertinti. Reikia atsižvelgti į cinko kiekį, pavartotą su SmofKabiven.

Dėl blogos mitybos nusilpusius pacientus pradėjus maitinti parenteriniu būdu, galimas organizmo skysčių persiskirstymas organizme. Dėl to gali pasireikšti plaučių edema arba stazinis širdies nepakankamumas, serume sumažėti kalio, fosforo, magnio ir vandenyje tirpstančių vitaminų koncentracija. Tokie pokyčiai gali atsirasti per 24 - 48 valandas, todėl rekomenduojama tokios grupės ligonio maitinimą parenteriniu būdu pradėti lėtai ir atsargiai, kartu atidžiai sekant ir tinkamai koreguojant skysčio, elektrolitų, mineralų ir vitaminų kiekį.

SmofKabiven Central infuzinės emulsijos kartu su krauju ta pačia infuzijų sistema infuzuoti draudžiama, nes galimas pseudoagliutinacijos pavojus.

Pacientams, kuriems pasireiškė hiperglikemija, gali prireikti injekuoti insulino.

Dėl SmofKabiven Central infuzinės emulsijos sudėtyje esančių aminorūgščių sudėties, preparato netinka vartoti naujagimiams ir jaunesniems kaip 2 metų kūdikiams. Ar SmofKabiven Central infuzinės emulsijos tinka vartoti 2 -11 metų vaikams, nežinoma, nes klinikinės patirties nėra.

Ar galima lipidais, kurių yra SmofKabiven Central infuzinės emulsijos sudėtyje ligonį gydyti ilgiau nei 14 parų, nežinoma, nes patyrimo nėra.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Galima kai kurių preparatų, pvz., panašaus poveikio kaip insulino ir organizmo lipazių sąveika, tačiau ji klinikai yra mažai reikšminga.

Terapinės heparino dozės į kraujotaką laikinai išskiria lipoproteinlipazę.

Dėl to pradžioje plazmoje gali sustiprėti lipolizė, lydima laikinai sumažėjusio trigliceridų klirenso.

Sojų aliejus yra natūralus vitamino K1 šaltinis. Tačiau SmofKabiven Central infuzinėje emulsijoje jo koncentracija yra tokia maža, kad nedaro pastebimos įtakos pacientų, vartojančių kumarino darinių, kraujo krešėjimui.

4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Reikiamų duomenų apie SmofKabiven Central infuzinės emulsijos vartojimą nėštumo ir žindymo metu nėra.

Poveikis dauginimosi funkcijai su gyvūnais netirtas.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu gali prireikti vartoti parenterinę mitybą.

SmofKabiven Central infuzinės emulsijos nėščiai ar žindančiai moteriai infuzuoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus.

4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Duomenys neaktualūs.

4.8 Nepageidaujamas poveikis

Infuzavus SmofKabiven Central infuzinės emulsijos, gali pasireikšti toliau išvardyti sutrikimai.

*Dažni

nuo (1/100 iki <1/10

*Nedažni

nuo (1/1000 iki <1/100

*Reti

nuo (1/10000 iki <1/1000

*

*Širdies sutrikimai

*

*

*Tachikardija

*

*Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai

*

*

*Dusulys

*

*Virškinimo trakto sutrikimai

*

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>