Vaistinis preparatas: Ceftazidime Actavis
Puslapis: 11


Įrodyta, kad iš Ceftazidime Actavis 2 g miltelių paruoštas infuzinis tirpalas, kurio koncentracija 40 mg/ml, yra suderinamas su šiais skiedikliais:

- injekciniu gliukozės 50 mg/ml (5() tirpalu;

- injekciniu gliukozės 100 mg/ml (10() tirpalu;

- sudėtiniu natrio laktato injekciniu tirpalu (Hartmanno tirpalu);

- injekciniu 6( dekstrano 70 tirpalu 5( gliukozės tirpale.

Paruoštas tirpalas turi būti šviesiai geltonas arba gintaro spalvos, skaidrus.

Visų dydžių tiekiamuose buteliukuose spaudimas yra sumažintas. Kai milteliai tirpsta, atsipalaiduoja anglies dvideginio ir atsiranda teigiamas spaudimas. Kad būtų lengviau vartoti, tirpinant rekomenduojama laikytis tokios technikos.

Tirpinimo instrukcija

1 g miltelių buteliukai tirpalui leisti į raumenis arba veną

1. Suleisti tirpiklį į miltelių buteliuką ir gerai pakratyti, kad jie ištirptų.

2. Antibiotikui tirpstant išsiskiria anglies dvideginio, sukuriančio buteliuke spaudimą. Tirpalas tampa skaidrus per 1 – 2 min.

3. Buteliuką apversti ir prieš smeigiant į jį švirkšto adatą, visiškai nuspausti švirkšto stūmoklį.

4. Švirkšto adatą įsmeigti į buteliuką per jo kamštį. Adatą laikant tirpale, visą jį įsiurbti, kaip įprasta, į švirkštą. Buteliuke esantis spaudimas gali palengvinti siurbimą.

5. Įsiurbtame tirpale gali būti anglies dvideginio burbuliukų, kuriuos prieš injekciją reikia išspausti iš švirkšto.

2 g miltelių buteliukai tirpalui infuzuoti į veną

1. Suleisti 10 ml tirpiklio į miltelių buteliuką ir gerai pakratyti, kad jie ištirptų.

2. Antibiotikui tirpstant išsiskiria anglies dvideginio, sukuriančio buteliuke spaudimą. Tirpalas tampa skaidrus per 1 – 2 min.

3. Įsmeigti į buteliuką per jo kamštį orlaidinę adatą, kad prieš leidžiant papildomą tirpiklio kiekį, sumažėtų spaudimas. Suleisti tirpiklį, po to ištraukti orlaidinę adatą.

4. Prieš infuziją reikia sumažinti papildomą spaudimą, kuris gali atsirasti buteliuke, ypač jį laikant.

PASTABA. Kad preparatas išliktų sterilus, orlaidinės adatos į buteliuką per jo kamštį smeigti negalima tol, kol milteliai neištirpę.

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Actavis Group PTC ehf

Reykjavikurvegi 76-78

220 Hafnarfjordur

Islandija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

Ceftazidime Actavis 1 g

N1 – LT/1/09/1551/001

N5 – LT/1/09/1551/002

N10 – LT/1/09/1551/003

Ceftazidime Actavis 2 g

N1 – LT/1/09/1551/004

N5 – LT/1/09/1551/005

N10 – LT/1/09/1551/006

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2009-05-05

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-05-05

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>