Temos
Zoladex LA
Vaistinis preparatas: Zoladex LA
Puslapis: 5


ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS



ŽENKLINIMAS

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Zoladex LA 10,8 mg implantas

Goserelinas

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienos dozės užpildytame švirkšte (implante) yra 10,8 mg goserelino (acetato pavidalu).

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Laktido ir glikolido kopolimeras.

4. VAISTO FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Pakuotėje yra vienas implantas užpildytame švirkšte su apsauginiu įdėklu.

SafeSystemTM švirkštas.

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti po oda.

Vartoti pagal gydytojo nurodymą.

Prieš vartojimą perskaityti informacinį lapelį.

Švirkšti kas 12 savaičių.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

Vartoti tik jeigu maišelis nepažeistas.

Vartoti iš karto, kai atplėšiamas maišelis.

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (JEI REIKIA)

-

11. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

AstraZeneca UK Limited

2 Kingdom Street

London W2 6BD

Jungtinė Karalystė

12. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/94/0813/002

13. GAMINTOJO SUTEIKTAS SERIJOS NUMERIS

Serija

14. ĮSIGIJIMO TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

Vartojimo instrukcija yra vidinėje pakuotėje.

2011-03-14

INFORMACIJA ANT VIDINĖS PAKUOTĖS

MAIŠELIS SU APLIKATORIUMI

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS

Zoladex LA 10,8 mg implantas

Goserelinas

Vartoti po oda.

2. VARTOJIMO METODAS

Vartoti pagal gydytojo nurodymą.

Švirkšti kas 12 savaičių.

3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

4. SERIJOS NUMERIS

Serija

5. KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)



1 dozė

Pakuotėje yra vienas implantas užpildytame SafeSystemTM švirkšte su apsauginiu įdėklu.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

Vartoti tik jeigu maišelis nepažeistas.

Vartoti iš karto, kai atplėšiamas maišelis.

Maišelyje yra nedidelė balta sausiklio kapsulė.

Atplėšus maišelį, kapsulę reikia išmesti.

Vartojimo instrukcija nurodyta antroje dėžutės pusėje.

8. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienos dozės užpildytame švirkšte yra 10,8 mg goserelino (acetato pavidalu).

9. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Laktido ir glikolido kopolimeras.

10. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

11. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

AstraZeneca UK Limited

2 Kingdom Street

London W2 6BD

Jungtinė Karalystė

12. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/94/0813/002

13. ĮSIGIJIMO TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>


Vaistų ir ligų katalogas   Kontaktai

Vaistai, ligos, sveikata, kainos