Vaistinis preparatas: NiQuitin
Puslapis: 9


ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS



ŽENKLINIMAS

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

IŠORINĖ DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

NiQuitin 7 mg/ 24 val. transderminis pleistras

Nicotinum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Viename transderminiame 7 cm2 pleistre yra 36 mg nikotino (5,1 mg/cm2). Per 24 valandas išsiskiria 7 mg nikotino.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

PAGALBINĖS MEDŽIAGOS. Etileno ir vinilo acetato kopolimeras, polietileno tereftalato ir etilenvinilo acetato sluoksnis, polietileno plėvelė, poliizobutilenas, silikoninė poliesterio plėvelė, baltas rašalas.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

7 Transderminiai pleistrai

14 Transderminių pleistrų

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti ant odos.

PRIEŠ VARTOJIMĄ PERSKAITYKITE PAKUOTĖS LAPELĮ.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, JOG VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

Atsargiai nuplėšę pleistrą, nusiplaukite rankas vandeniu

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {MMMM/mm}

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Specialių laikymo sąlygų nereikia.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, BŪTINOS NAIKINANT VAISTINIO PREPARATO LIKUČIUS ARBA ATLIEKAS (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare,

GlaxoSmithKline ExportLtd, Brentford,

TW8 9GS, Jungtinė Karalystė

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/99/0366/001

LT/1/99/0366/002

13. SERIJOS NUMERIS

Serija (numeris)

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Nereceptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

VARTOJIMAS

Indikacijos: nikotino abstinencijos simptomams, įskaitant nenumaldomą norą rūkyti, lengvinti.

3 ETAPAS

PABAIGĘ ANTRĄJĮ ETAPĄ, PEREIKITE Į TREČIĄJĮ ETAPĄ.

Vienas pleistras vartojamas vieną kartą per parą, geriausia vos pabudus, ir laikomas ant odos 24 val.. Gydymo programa sudaryta iš trijų etapų, kurių reikia laikytis nuosekliai. Kiekvieno etapo pleistrai yra skirtingų stiprumų.

ETAPAS 1 (21 mg/ 24val.)

6 savaitės

ETAPAS 2 (14 mg/ 24 val.)

2 savaitės

ETAPAS 3 (7 mg/ 24 val.)

2 savaitės

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

niquitin 7mg

2007-12-14



MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ

LAMINUOTAS PAKETĖLIS

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS

NiQuitin 7 mg/ 24 val. transderminis pleistras

Nicotinum

2. VARTOJIMO METODAS

Vartoti ant odos.

3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {MMMM/mm}

4. SERIJOS NUMERIS

Serija (numeris)

5. KIEKIS ( MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)

Viename transderminiame 7 cm2 pleistre yra 36 mg nikotino (5,1 mg/cm2). Per 24 valandas išsiskiria 7 mg nikotino.

6. KITA

3 ETAPAS

PRIEŠ VARTOJIMĄ PERSKAITYTI PAKUOTĖS LAPELĮ.

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare,

GlaxoSmithKline ExportLtd, Brentford,

TW8 9GS, Jungtinė Karalystė

2007-12-14

B. PAKUOTĖS LAPELIS



PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

NiQuitin 7 mg/ 24 val. transderminis pleistras

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>