Vaistinis preparatas: Flexbumin
Puslapis: 7


ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS



A. ŽENKLINIMAS



INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

IŠORINĖ KARTONINĖ DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Flexbumin 200 g/l infuzinis tirpalas

Albuminum humanum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

1 l tirpalo yra 200 g bendro baltymo, kurio mažiausiai 95% sudaro žmogaus albuminas

Viename 50 ml maišelyje yra 10 g žmogaus albumino

Viename 100 ml maišelyje yra 20 g žmogaus albumino

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

1 l tirpalo yra:

Natrii chloridum 4,3 g

Natrii caprylas 2,7 g

Natrii acetyltryptophanum 4,3 g

Aqua ad iniectabilia

Natrii ionicum 130-160 mmol/l

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Infuzinis tirpalas

50 ml x 24 (2 x 12)

100 ml x 12 (2 x 6)

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti į veną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

Jeigu tirpalas drumstas ar jame yra nuosėdų, preparato vartoti negalima.

Atidarius maišelį: vartoti iš karto.

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Negalima užšaldyti.

Maišelį laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Baxter AG, Industriestrasse 67, A-1221 Vienna, Austrija

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

(50 ml), N24 – LT/1/08/1154/001

(100 ml), N12 – LT/1/08/1154/002

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU



INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

VIDINĖ KARTONINĖ DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Flexbumin 200 g/l infuzinis tirpalas

Albuminum humanum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

1 l tirpalo yra 200 g bendro baltymo, kurio mažiausiai 95% sudaro žmogaus albuminas

Viename 50 ml maišelyje yra 10 g žmogaus albumino

Viename 100 ml maišelyje yra 20 g žmogaus albumino

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

1 l tirpalo yra:

Natrii chloridum 4,3 g

Natrii caprylas 2,7 g

Natrii acetyltryptophanum 4,3 g

Aqua ad iniectabilia

Natrii ionicum 130-160 mmol/l

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Infuzinis tirpalas

50 ml x 12

100 ml x 6

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti į veną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS

Jeigu tirpalas drumstas ar jame yra nuosėdų, preparato vartoti negalima.

Atidarius maišelį: vartoti iš karto.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>