Vaistinis preparatas: Zofran Zydis
Puslapis: 11


ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS



A. ŽENKLINIMAS



INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONINĖ DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Zofran Zydis 4 mg burnoje disperguojamosios tabletės

Ondansetronas

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 4 mg ondansetrono.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Pagalbinės medžiagos: aspartamas, metilo parahidroksibenzoato ir propilo parahidroksibenzoato natrio druskos.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

10 burnoje disperguojamųjų tablečių

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti per burną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki (MMMM/mm)

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Glaxo Wellcome UK Limited

Stockley Park West, Uxbridge

Middlesex, UB11 1BT

Jungtinė Karalystė

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT R 03/8133/4

13. SERIJOS NUMERIS

Serija (numeris)

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

zofran zydis 4 mg

2008-09-26



MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

DVISLUOKSNĖ JUOSTELĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Zofran Zydis 4 mg burnoje disperguojamosios tabletės

Ondansetronas

2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

Glaxo Wellcome UK Limited

3. TINKAMUMO LAIKAS

EXP (MMMM/mm)

4. SERIJOS NUMERIS

Lot (numeris)

5. KITA

2008-09-26

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Zofran Zydis 8 mg burnoje disperguojamosios tabletės

Ondansetronas

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 8 mg ondansetrono.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Pagalbinės medžiagos: aspartamas, metilo parahidroksibenzoato ir propilo parahidroksibenzoato natrio druskos.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

10 burnoje disperguojamųjų tablečių

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti per burną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki (MMMM/mm)

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Glaxo Wellcome UK Limited

Stockley Park West, Uxbridge

Middlesex, UB11 1BT

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>