Vaistinis preparatas: Relenza
Puslapis: 11


ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS



A. ŽENKLINIMAS

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONINĖ DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Relenza 5 mg/dozėje inhaliaciniai dozuoti milteliai

Zanamiviras

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje lizdinės plokštelės dozėje yra 5 mg zanamiviro.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sudėtyje yra laktozės monohidrato (kuriame yra pieno baltymų).

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Inhaliaciniai dozuoti milteliai

1 inhaliatorius (Diskhaler)

5 diskai (Rotadisk) x 4 dozės

1 diskas (Rotadisk) x 4 dozės

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Inhaliuoti

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

A. Goštauto g. 40A, LT-01112

Vilnius, Lietuva

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

N1 – LT/1/07/0769/001

N5 – LT/1/07/0769/002

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

relenza

INFORMACIJA ANT VIDINĖS PAKUOTĖS

DISKŲ (ROTADISK) PAKUOTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Relenza 5 mg/dozėje inhaliaciniai dozuoti milteliai

Zanamiviras

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje lizdinės plokštelės dozėje yra 5 mg zanamiviro.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sudėtyje yra laktozės monohidrato (kuriame yra pieno baltymų).

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Inhaliaciniai dozuoti milteliai

5 diskai (Rotadisk) x 4 dozės

1 diskas (Rotadisk) x 4 dozės

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Inhaliuoti

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

A. Goštauto g. 40A, LT-01112

Vilnius, Lietuva

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

N1 – LT/1/07/0769/001

N5 – LT/1/07/0769/002

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>