Vaistinis preparatas: Sandostatin LAR
Puslapis: 14


ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS



A. ŽENKLINIMAS



INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONO DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Sandostatin LAR 10 mg milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai

Octreotidum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Viename buteliuke yra 10 mg oktreotido.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Buteliukas: DL-laktido-glikolido kopolimeras

Užpildytas švirkštas: karmeliozės natrio druska,, manitolis, injekcinis vanduo.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai.

1 miltelių buteliukas

1 tirpikliu užpildytas švirkštas

2 adatos

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti į raumenis.

Prieš vartojimą atidžiai perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {mm MMMM}

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti šaldytuve (2 (C – 8 (C).

Buteliuką laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Injekcijos dieną Sandostatin LAR galima laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ?C temperatūroje.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Novartis Finland Oy

Metsänneidonkuja 10, FI-02130 Espoo, Suomija

12. RINKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS

LT/1/94/1033/002

13. SERIJOS NUMERIS

Serija {numeris}

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

Sandostatin LAR 10 mg

MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ

BUTELIUKO ETIKETĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS (-AI)

Sandostatin LAR 10 mg milteliai injekcinei suspensijai

Octreotidum

i.m.

2. VARTOJIMO METODAS

3. TINKAMUMO LAIKAS

EXP {mm MMMM}

4. SERIJOS NUMERIS

Lot {numeris}

5. KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)

10 mg

6. KITA

Novartis Finland Oy



MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ

ŠVIRKŠTO ETIKETĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS (-AI)

Sandostatin LAR 10 mg tirpiklis injekcinei suspensijai

i. m.

2. VARTOJIMO METODAS

3. TINKAMUMO LAIKAS

EXP {mm MMMM}

4. SERIJA

Lot {numeris}

5. KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)

2,5 ml

6. KITA



INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONO DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Sandostatin LAR 20 mg milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai

Octreotidum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Viename buteliuke yra 20 mg oktreotido.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Buteliukas: DL-laktido-glikolido kopolimeras.

Užpildytas švirkštas: karmeliozės natrio druska,, manitolis, injekcinis vanduo..

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai

1 miltelių buteliukas

1 užpildytas švirkštas

2 adatos

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>