Vaistinis preparatas: Vancomycin PharmaSwiss
Puslapis: 13


ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS



A. ŽENKLINIMAS



INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONO DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Vancomycin PharmaSwiss 500 mg milteliai infuziniam tirpalui

Vancomycin PharmaSwiss 1000 mg milteliai infuziniam tirpalui

Vancomycinum

2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)

Viename buteliuke yra 500 mg vankomicino (vankomicino hidrochlorido pavidalu).

Viename buteliuke yra 1000 mg vankomicino (vankomicino hidrochlorido pavidalu).

Miltelius ištirpinus 10 ml injekcinio vandens, kiekviename mililitre yra 50 mg vankomicino.

Miltelius ištirpinus 20 ml injekcinio vandens, kiekviename mililitre yra 50 mg vankomicino.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Šio vaistinio preparato sudėtyje pagalbinių medžiagų nėra.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Milteliai infuziniam tirpalui

1 x 1 buteliukas

1 x 10 buteliukų

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Tik vienkartiniam vartojimui.

Vartoti į veną.

Prieš vartojimą ištirpinti ir praskiesti.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

Vartoti tik tuo atveju, jeigu paruoštas tirpalas yra skaidrus ir jame nėra pašalinių dalelių.

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {mm/MMMM}

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti žemesnėje kaip 25?C temperatūroje.

Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Paruošto vaistinio preparato laikymo sąlygos nurodytos pakuotės lapelyje.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKU TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

PharmaSwiss Česk? republika s.r.o.

Jankovcova 1569/2c

17000 Praha 7

Čekija

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

Vancomycin PharmaSwiss 500 mg

N1 – LT/1/10/2245/001

N10 – LT/1/10/2245/002

Vancomycin PharmaSwiss 1000 mg

N1 – LT/1/10/2245/003

N10 – LT/1/10/2245/004

13. SERIJOS NUMERIS

Serija {numeris}

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

Priimtas paaiškinimas nenurodyti informacijos Brailio raštu.

MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ

BUTELIUKO ETIKETĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS (-AI)

Vancomycin PharmaSwiss 500 mg milteliai infuziniam tirpalui

Vancomycin PharmaSwiss 1000 mg milteliai infuziniam tirpalui

Vancomycinum

Vartoti į veną.

2. VARTOJIMO METODAS

Tik vienkartiniam vartojimui.

Prieš vartojimą ištirpinti ir praskiesti.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

3. TINKAMUMO LAIKAS

EXP {mm/MMMM}

4. SERIJOS NUMERIS

Lot {numeris}

5. KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)

500 mg

1000 mg

6. KITA



B. PAKUOTĖS LAPELIS

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>