Vaistinis preparatas: Pramipexole Actavis
Puslapis: 11


ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS



A. ŽENKLINIMAS



INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONO DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Pramipexole Actavis 0,088 mg tabletės

Pramipexole Actavis 0,18 mg tabletės

Pramipexole Actavis 0,35 mg tabletės

Pramipexole Actavis 0,7 mg tabletės

Pramipexolum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Kiekvienoje tabletėje yra 0,088 mg pramipeksolio, 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido mononitrato pavidalu.

Kiekvienoje tabletėje yra 0,18 mg pramipeksolio, 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido mononitrato pavidalu.

Kiekvienoje tabletėje yra 0,35 mg pramipeksolio, 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido mononitrato pavidalu.

Kiekvienoje tabletėje yra 0,7 mg pramipeksolio, 1 mg pramipeksolio dihidrochlorido mononitrato pavidalu.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Tabletė.

20 tablečių

30 tablečių

60 tablečių

100 tablečių

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti per burną

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {mm.MMMM}

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti žemesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegi 76-78

220 Hafnarfjör?ur

Islandija

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

Pramipexole Actavis 0,088 mg

N20 - LT/1/10/2204/001

N30 - LT/1/10/2204/002

N60 - LT/1/10/2204/003

N100 - LT/1/10/2204/004

Pramipexole Actavis 0,18 mg

N20 - LT/1/10/2204/005

N30 - LT/1/10/2204/006

N60 - LT/1/10/2204/007

N100 - LT/1/10/2204/008

Pramipexole Actavis 0,35 mg

N20 - LT/1/10/2204/009

N30 - LT/1/10/2204/010

N60 - LT/1/10/2204/011

N100 - LT/1/10/2204/012

Pramipexole Actavis 0,7 mg

N20 - LT/1/10/2204/013

N30 - LT/1/10/2204/014

N60 - LT/1/10/2204/015

N100 - LT/1/10/2204/016

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

Pramipexole Actavis 0,088 mg

Pramipexole Actavis 0,18 mg

Pramipexole Actavis 0,35 mg

Pramipexole Actavis 0,7 mg



MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

LIZDINĖS PLOKŠTELĖS

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Pramipexole Actavis 0,088 mg tabletės

Pramipexole Actavis 0,18 mg tabletės

Pramipexole Actavis 0,35 mg tabletės

Pramipexole Actavis 0,7 mg tabletės

Pramipexolum

2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

Actavis Group PTC ehf

3. TINKAMUMO LAIKAS

EXP {mm.MMMM}

4. SERIJOS NUMERIS

Lot

5. KITA



B. PAKUOTĖS LAPELIS

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Pramipexole Actavis 0,088 mg tabletės

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>