Vaistinis preparatas: ALBUMIN Baxter
Puslapis: 7


ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS



A. ŽENKLINIMAS



INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONO DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

ALBUMIN Baxter 50 g/l infuzinis tirpalas

Albuminum humanum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Preparato sudėtyje yra 50 g/l baltymo (mažiausiai 95% albumino), pagaminto iš žmogaus kraujo plazmos.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Pagalbinės medžiagos:

Natrii caprylas: 4 mmol/l (0,7 g/l)

Natrii acetyltryptophanum: 4 mmol/l (1,1 g/l)

Natrii chloridum: 7,5 g/l

Natrii ionicum: 130 – 160 mmol/l

Aqua ad iniectabilia: ad 1 l

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Infuzinis tirpalas

250 ml

500 ml

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti į veną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

Atidarius buteliuką: vartoti iš karto.

Jeigu tirpalas drumstas ar jame yra nuosėdų, preparato vartoti negalima.

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {mm MMMM}

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Negalima užšaldyti.

Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Baxter AG

Industriestraße 67

A-1221 Vienna

Austrija

Baxter yra prekybinis Baxter International Inc. ženklas

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

(250 ml), N1 – LT/1/06/0642/001

(250 ml), N24 – LT/1/06/0642/002

(500 ml), N1 – LT/1/06/0642/003

(500 ml), N10 – LT/1/06/0642/004

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

Priimtas paaiškinimas nenurodyti informacijos Brailio raštu



INFORMACIJA ANT VIDINĖS PAKUOTĖS

STIKLINIS BUTELIUKAS

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

ALBUMIN Baxter 50 g/l infuzinis tirpalas

Albuminum humanum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Preparato sudėtyje yra 50 g/l baltymo (mažiausiai 95% albumino), pagaminto iš žmogaus kraujo plazmos.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Pagalbinės medžiagos:

Natrii caprylas: 4 mmol/l (0,7 g/l)

Natrii acetyltryptophanum: 4 mmol/l (1,1 g/l)

Natrii chloridum: 7,5 g/l

Natrii ionicum: 130 – 160 mmol/l

Aqua ad iniectabilia: ad 1 l

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Infuzinis tirpalas

250 ml

500 ml

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti į veną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

Atidarius buteliuką: vartoti iš karto.

Jeigu tirpalas drumstas ar jame yra nuosėdų, preparato vartoti negalima.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>