Vaistinis preparatas: DAYLETTE
Puslapis: 17


ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS



A. ŽENKLINIMAS

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONO DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

DAYLETTE 3 mg/0,02 mg plėvele dengtos tabletės

Drospirenonum/Ethinylestradiolum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

24 baltos arba beveik baltos plėvele dengtos tabletės:

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3 mg drospirenono ir 0,02 mg etinilestradiolio.

4 žalios placebo (be veikliųjų medžiagų) plėvele dengtos tabletės:

Plėvele dengtoje tabletėje nėra veikliųjų medžiagų.



3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Baltų arba beveik baltų tablečių sudėtyje yra laktozės monohidrato ir sojų lecitino (E322).

Žalių placebo tablečių sudėtyje yra bevandenės laktozės ir saulėlydžio geltonojo (E110).

Daugiau informacijos pateikta pakuotės lapelyje.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

1 x (24+4) plėvele dengtos tabletės

3 x (24+4) plėvele dengtos tabletės

6 x (24+4) plėvele dengtos tabletės

13 x (24+4) plėvele dengtos tabletės

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti per burną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {mm/MMMM}

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Gedeon Richter Plc.

Gyömr?i ?t 19–21.

1103 Budapest

Vengrija

((RG-logotipas))

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

N1x28 – LT/1/11/2392/001

N3x28 – LT/1/11/2392/002

N6x28 – LT/1/11/2392/003

N13x28 – LT/1/11/2392/004

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

daylette



MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

LIZDINĖ PLOKŠTELĖ

*

*

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

*

*

DAYLETTE 3 mg/0,02 mg plėvele dengtos tabletės

Drospirenonum/Ethinylestradiolum

2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

*

*

Gedeon Richter Plc.

((RG-logotipas))

3. TINKAMUMO LAIKAS

*

*

EXP {mm/MMMM}

4. SERIJOS NUMERIS

*

*

Lot

5. KITA

*

*

Pradžia

1 ? 2 ? 3 ? .... ? 28



B. PAKUOTĖS LAPELIS

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

DAYLETTE 3 mg/0,02 mg plėvele dengtos tabletės

Drospirenonas ir etinilestradiolis

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>