Vaistinis preparatas: Albunorm
Puslapis: 7


ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS



A. ŽENKLINIMAS



INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

MILTELIŲ DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Albunorm 50 g/l infuzinis tirpalas

Žmogaus albuminas

2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)

Albunorm tirpalo sudėtyje yra 50 g/l bendro baltymo, kurio mažiausiai 96 % sudaro žmogaus albuminas.

100 ml buteliuke yra 5 g žmogaus albumino.

250 ml buteliuke yra 12,5 g žmogaus albumino.

500 ml buteliuke yra 25 g žmogaus albumino.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

N-acetil-DL-triptofanas, kaprilo rūgštis, natris, kalis, injekcinis vanduo.

Daugiau informacijos rasite pakuotės lapelyje.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Infuzinis tirpalas

1 x 100 ml

10 x 100 ml

1 x 250 ml

10 x 250 ml

1 x 500 ml

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti į veną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

Negalima vartoti drumstų ar su nuosėdomis tirpalų.

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki:

Atidarius buteliuką, preparatą būtina suvartoti nedelsiant.

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Negalima užšaldyti.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Octapharma (IP) Limited

6 Elm Court

Copse Drive

GB-Coventry CV5 9RG

Jungtinė Karalystė

12. RINKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS

(100 ml), N1 – LT/1/09/1548/001

(100 ml), N10 – LT/1/09/1548/002

(250 ml), N1 – LT/1/09/1548/003

(250 ml), N10 – LT/1/09/1548/004

(500 ml), N1 – LT/1/09/1548/005

13. SERIJOS NUMERIS

Serija:

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

Priimtas paaiškinimas nenurodyti informacijos Brailio raštu

INFORMACIJA ANT INFORMACIJA ANT VIDINIŲ PAKUOČIŲ

BUTELIUKO ETIKETĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Albunorm 50 g/l infuzinis tirpalas

Žmogaus albuminas

2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)

Albunorm tirpalo sudėtyje yra 50 g/l bendro baltymo, kurio mažiausiai 96 % sudaro žmogaus albuminas.

100 ml buteliuke yra 5 g žmogaus albumino.

250 ml buteliuke yra 12,5 g žmogaus albumino.

500 ml buteliuke yra 25 g žmogaus albumino.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

N-acetil-DL-triptofanas, kaprilo rūgštis, natris, kalis, injekcinis vanduo

Daugiau informacijos rasite pakuotės lapelyje.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Infuzinis tirpalas

1 x 100 ml

10 x 100 ml

1 x 250 ml

10 x 250 ml

1 x 500 ml

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti į veną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>