Vaistinis preparatas: Sandimmun Neoral
Puslapis: 20


ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS

A. ŽENKLINIMAS

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

SULANKSTOMA KARTONINĖ DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Sandimmun Neoral 25 mg minkštos kapsulės

Ciclosporinum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje kapsulėje yra 25 mg ciklosporino.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Makrogolglicerolio hidroksistearatas.

Bevandenis etanolis.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

50 minkštų kapsulių.

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti per burną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

Kapsulę reikia išimti prieš pat vartojimą.

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {MMMM/mm}

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ?C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKIMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Novartis Finland Oy

Metsänneidonkuja 10, FIN-02130 Espoo, Suomija

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/94/1089/001

13. SERIJOS NUMERIS

Serija {numeris}

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Sandimmun Neoral 25 mg minkštos kapsulės

Ciclosporinum

2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

Novartis Finland Oy

3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

4. SERIJOS NUMERIS

Ser. Nr.

5. KITA

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

SULANKSTOMA KARTONINĖ DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Sandimmun Neoral 50 mg minkštos kapsulės

Ciclosporinum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje kapsulėje yra 50 mg ciklosporino.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Makrogolglicerolio hidroksistearatas.

Bevandenis etanolis.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

50 minkštų kapsulių.

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti per burną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

Kapsulę reikia išimti prieš pat vartojimą.

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki {MMMM/mm}

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ?C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS,DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Novartis Finland Oy

Metsänneidonkuja 10, FIN-02130 Espoo, Suomija

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

LT/1/94/1089/002

13. SERIJOS NUMERIS

Serija {numeris}

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>