Vaistinis preparatas: Sumatriptan Actavis
Puslapis: 9


ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS



A. ŽENKLINIMAS



INFORMACIJA ANT IŠORINĖS IR VIDINĖS PAKUOTĖS

Kartoninė lizdinių plokštelių ir tablečių talpyklės dėžutė, tablečių talpyklės etiketė

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Sumatriptan Actavis 50 mg dengtos tabletės

Sumatriptan Actavis 100 mg dengtos tabletės

Sumatriptanum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje tabletėje yra 50 mg sumatriptano (sumatriptano sukcinato pavidalu).

Vienoje tabletėje yra 100 mg sumatriptano (sumatriptano sukcinato pavidalu).

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sudėtyje yra laktozės. Daugiau informacijos pateikta pakuotės lapelyje.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Dengtos tabletės.

Lizdinės plokštelės ir tablečių talpyklė

2 tabletės

3 tabletės

4 tabletės

6 tabletės

18 tablečių

24 tabletės

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS

Vartoti per burną

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Actavis Group PTC ehf., Reykjav?kurvegur 76-78, IS 220 Hafnarfjör?ur, Islandija

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

Sumatriptan Actavis 50 mg

Lizdinė plokštelė:

N2 - LT/1/07/0814/001

N3 - LT/1/07/0814/002

N4 - LT/1/07/0814/003

N6 - LT/1/07/0814/004

N18 - LT/1/07/0814/005

N24 - LT/1/07/0814/006

Tablečių talpyklė:

N2 - LT/1/07/0814/007

N3 - LT/1/07/0814/008

N4 - LT/1/07/0814/009

N6 - LT/1/07/0814/010

N18 - LT/1/07/0814/011

N24 - LT/1/07/0814/012

Sumatriptan Actavis 100 mg

Lizdinė plokštelė:

N2 - LT/1/07/0814/013

N3 - LT/1/07/0814/014

N4 - LT/1/07/0814/015

N6 - LT/1/07/0814/016

N18 - LT/1/07/0814/017

N24 - LT/1/07/0814/018

Tablečių talpyklė:

N2 - LT/1/07/0814/019

N3 - LT/1/07/0814/020

N4 - LT/1/07/0814/021

N6 - LT/1/07/0814/022

N18 - LT/1/07/0814/023

N24 - LT/1/07/0814/024

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

Sumatriptan Actavis 50 mg

Sumatriptan Actavis 100 mg



MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

Lizdinė plokštelė

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Sumatriptan Actavis 50 mg tabletės

Sumatriptan Actavis 100 mg tabletės

Sumatriptanum

2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

Actavis Group PTC ehf

3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

4. SERIJOS NUMERIS

Serija

5. KITA



B. PAKUOTĖS LAPELIS

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Sumatriptan Actavis 50 mg dengtos tabletės

Sumatriptan Actavis 100 mg dengtos tabletės

Sumatriptanas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>