Vaistinis preparatas: ALBUMIN Baxter
Puslapis: 10


Kilus įtarimui, kad Jums buvo suleista ALBUMIN Baxter 50 g/l infuzinio tirpalo daugiau nei reikia, nedelsiant apie tai praneškite gydytojui arba vaistininkui.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

ALBUMIN Baxter 50 g/l, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems.

Labai dažni

*Pasitaikė dažniau nei 1 iš 10 gydytų pacientų

*

*Dažni

*Pasitaikė rečiau nei 1 iš 10 bet dažniau nei 1 iš 100 gydytų pacientų

*

*Nedažni

*Pasitaikė rečiau nei 1 iš 100 bet dažniau nei 1 iš 1000 gydytų pacientų

*

*Reti

*Pasitaikė rečiau nei 1 iš 100 bet dažniau nei 1 iš 10000 gydytų pacientų

*

*Labai reti

*Pasitaikė rečiau nei 1 iš 10000 gydytų pacientų, tarp jų pavieniai atvejai

*

*

*Labai dažni

*Dažni

*Nedažni

*Reti

*Labai reti

*

*Imuninės sistemos sutrikimai

*

*

*

*

*anafilaksinis šokas

*

*Virškinimo trakto sutrikimai

*

*

*

*pykinimas (šleikštulys)

*

*

*Odos ir poodinio audinio sutrikimai

*

*

*

*veido paraudimas, odos bėrimas

*

*

*Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

*

*

*

*karščiavimas

*

*

*

? Silpnos šalutinės reakcijos paprastai greitai praeina sumažinus infuzijos greitį ar ją visai nutraukus.

? Jei išsivystė anafilaksinis šokas (sunki alerginė reakcija), būtina nedelsiant nutraukti infuziją ir skirti reikiamą gydymą.

? Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Kiti šalutiniai poveikiai, užregistruoti po to, kai Albumin Baxter pateko į rinką, yra: padidėjęs jautrumas arba alerginės reakcijos, galvos skausmas, padažnėjęs širdies plakimas, nenormaliai žemas kraujo spaudimas, dusulys arba apsunkintas kvėpavimas, vėmimas, pakitęs skonio pojūtis, dilgėlinė, niežulys, šaltkrėtis.

5. KAIP LAIKYTI ALBUMIN BAXTER

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant dėžutės ir buteliuko nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, ALBUMIN Baxter vartoti negalima.

Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Negalima užšaldyti.

Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Atidarius buteliuką, preparatą būtina suvartoti nedelsiant.

Pastebėjus, kad tirpalas yra drumstas ar jame yra dalelių, ALBUMIN Baxter vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

ALBUMIN Baxter sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra žmogaus albuminas. 100 ml tirpalo yra 5 g baltymų, iš kurių ne mažiau 95% yra žmogaus albuminas.

- Pagalbinės medžiagos yra: natrio chloridas, natrio kaprilatas, natrio acetiltriptofanatas, injekcinis vanduo.

ALBUMIN Baxter išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tai skaidrus, šiek tiek tirštas skystis, beveik bespalvis, geltonas, gintaro spalvos arba žalias.

Tai sterilus tirpalas intraveninei infuzijai stikliniuose 250 ml arba 500 ml buteliukuose.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.



Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Baxter AG

Industriestraße 67

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>