Vaistinis preparatas: Visipaque
Puslapis: 10


Jungiamasis vamzdelis tarp paciento kateterio ir automatinio injektoriaus arba pompos privalo būti keičiamas nauju kiekvienam pacientui. Dienos pabaigoje buteliuke likęs kontrasto kiekis bei visi panaudoti kateteriai ir jungiamieji vamzdeliai turi būti sunaikinami. Kai patogu, galima naudoti ir mažesnio tūrio buteliukus. Be to, reikia laikytis ir automatinių injektorių arba pompų gamintojų instrukcijų.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

GE Healthcare AS

Nycoveien 1-2

P.O.Box 4220 Nydalen

NO-0401 Oslo, Norvegija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

Visipaque 550 mg/ml - LT R 02/7882/8

Visipaque 652 mg/ml - LT R 02/7996/10

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

Visipaque 550 mg/ml - 2002 10 02

Visipaque 652 mg/ml - 2002 12 20

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-06-29

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt





<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>