Vaistinis preparatas: Amerscan Medronate II Agent
Puslapis: 12


Jūsų gydytojas nuspręs, kokia dozė Jums geriausia.

Įprastinė dozė yra:

Vienkartinė injekcija.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Amerscan Medronate II Agent, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Jis pasitaiko labai retai (pasireiškia mažiau nei 0,5 iš 100 000 žmonių).

Alerginės reakcijos

Nedelsiant pasakykite gydytojui ar slaugytojai, jei ligoninėje ar klinikoje skenavimo metu atsirado alerginės reakcijos. Gali pasireikšti šie simptomai:

odos bėrimas, niežėjimas ar paraudimas

veido patinimas

sunkumas kvėpuoti.

Sunkesniais atvejais gali pasireikšti:

apalpimas (sąmonės netekimas), svaigulys, apdujimas.

Jei aukščiau paminėti simptomai atsirado išėjus iš ligoninės ar klinikos, nedelsiant kreipkitės į artimiausią gydymo įstaigą.

Kiti šalutiniai poveikiai

pykinimas (norėjimas vemti)

vėmimas

galvos skausmas

negalavimas

sąnarių skausmas

rankų ir kojų patinimas

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui.

5. KAIP LAIKYTI AMERSCAN MEDRONATE II AGENT

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti žemesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Ant buteliuko etiketės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Amerscan Medronate II Agent vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.



Ligoninės personalas turi garantuoti, kad vaistas yra laikomas ir vartojamas tinkamai ir nebus vartojamas pasibaigus ant etiketės ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui.

6. KITA INFORMACIJA

Amerscan Medronate II Agent sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra metileno difosfono rūgšties natrio druska. Kiekviename buteliuke yra 6,25 mg metileno difosfono rūgšties natrio druskos.

Pagalbinės medžiagos yra alavo fluoridas, natrio paraaminobenzoatas.

Amerscan Medronate II Agent išvaizda ir kiekis pakuotėje

Amerscan Medronate II Agent tiekiamas kaip rinkinys radiofarmaciniam paruošimui. Rinkinyje yra 5 buteliukai. Kiekviename buteliuke yra 6,25 mg metileno difosfono rūgšties natrio druskos, atitinkančio 5 mg medrono rūgšties.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

GE Healthcare Limited

Amersham Place

Little Chalfont

Buckinghamshire

HP7 9NA

Jungtinė Karalystė

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

GE International Incorporation

Subačiaus g. 7

LT-01127 Vilnius

Telefonas: +370 68 726 753

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-03-30

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://vvkt.lt/

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Amerscan Medronate II Agent 6,25 mg rinkinys radiofarmaciniam preparatui

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>