Vaistinis preparatas: Azimepha
Puslapis: 13


Kandidozė (Candida sukelta infekcija), burnos kandidozė, makšties infekcijos, baltųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas (leukopenija, neutropenija), padidėjęs jautrumas, poodinio audinio ar gleivinės patinimas (angioedema), nervingumas, snaudulys, nemiga, susilpnėjęs aplinkos dirgiklių suvokimas (hipoestezija), tinitas (spengimas ausyse), nereguliarus juntamas širdies ritmas (palpitacijos), gastritas, vidurių užkietėjimas, hepatitas, gyvybei pavojinga būklė pažeidžianti odą (Stevens-Johnson sindromas), jautrumo šviesai reakcija, dilgėlinė, krūtinės skausmas, edema, nerimas, silpnumas (astenija), traukuliai.

Reti (nuo ?1/10 000 iki <1/1 000):

susijaudinimas, svaigulys (vertigo), sutrikusi kepenų funkcija.

Kiti nepageidaujami poveikiai, kurie buvo aprašyti, yra tokie: agresija, nerimas, anafilaksinė reakcija, konvulsija, apalpimas (sinkopė), hiperaktyvumas, sumažėjęs gebėjimas justi kvapus (anosmia), sumažėjęs gebėjimas skirti kvapus (parosima), skonio nejautimas (ageusia), raumenų silpnumas (miastenija gravis).

Jei gydymo metu ar iš karto po jo atsiranda ilgalaikis viduriavimas ar viduriavimas su krauju, prašome kreiptis į gydytoją, nes tai gali būti pseudomembraninio kolito, kurį reikia gydyti, požymis.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI AZIMEPHA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Azimepha vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Azimepha sudėtis

Veiklioji medžiaga yra azitromicinas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra azitromicino monohidrato, atitinkančio 250 mg azitromicino.

Pagalbinės medžiagos. Tabletės branduolys: bevandenis kalcio-vandenilio fosfatas, mikrokristalinė celiuliozė, hidroksipropilceliuliozė, natrio laurilsulfatas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, natrio stearilfumaratas. Tabletės plėvelė: hipromeliozė, makrogolis 6000, talkas, titano dioksidas (E 171).

Azimepha išvaizda ir kiekis pakuotėje

Baltos ar balkšvos, ovalios ir abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės.

Pakuotės dydis: 3, 4, 6 arba 100 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Mepha Lda.,

Lagoas Park, 2740-298 Porto Salvo,

Portugalija

Gamintojas

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Vokietija

arba

Mepha Baltic Ltd.

Rupniecibas iela 7-1, Riga LV-1010, Latvija

arba

Mepha Pharma GmbH

Marie-Curi-Strasse 8

79539 Lörrach

Vokietija

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>