Vaistinis preparatas: Granisetron Actavis
Puslapis: 10


Ant kartono dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Granisetron Actavis vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Granisetron Actavis sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra granisetronas. Viename koncentrato infuziniam/injekciniam tirpalui mililitre yra 1 mg granisetrono (granisetrono hidrochlorido pavidalu). Vienoje 3 ml ampulėje yra 3 mg granisetrono.

- Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, vandenilio chlorido rūgštis, natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.

Granisetron Actavis išvaizda ir kiekis pakuotėje

Sterilus, skaidrus, bespalvis ar šiek tiek gelsvas tirpalas stiklo ampulėse.

Pakuočių dydžiai: 5 x 1 ml ir 5 x 3 ml.

Rinkodaros teisės turėtojas

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur

Islandija

Gamintojai

Hameln pharmaceuticals GmbH

31789 Hameln, Langes Feld 13,

Vokietija

Arba

Actavis Ltd.

B16 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 08

Malta

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Actavis Baltics“

Vytauto g. 8/76

LT-08118 Vilnius

Tel. +370 260 96 15

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-04-07

Šis medicininis preparatas kitose ES šalyse registruotas šiais pavadinimais:

Danija : Granisetron Actavis

Estija : Granisetron Actavis

Ispanija: Granisetron ACTAVIS 1mg/1ml ampollas IV EFG

Latvija : Granisetron Actavis

Švedija : Granisetron Actavis (injektionsvätska, lösning)

Slovakija: Granisetron Actavis 1 mg/ml

Čekija : Rasetron

<<< Ankstesnis puslapis