Vaistinis preparatas: MYCOMAX
Puslapis: 19


*Kepenų funkcijos nepakankamumas, kepenų uždegimas (hepatitas), kepenų ląstelių nekrozė, kepenų ląstelių pažeidimas

*

*Odos ir poodinio audinio sutrikimai

*Dažni

*Išbėrimas

*

*

*Nedažni

*Niežulys, dilgėlinė, prakaitavimo sustiprėjimas, vaistinio preparato sukelta erupcija

*

*

*Reti

*Sunkus išbėrimu ir (arba) odos lupimusi pasireiškiantis odos pažeidimas (Stevens-Johnsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, ūminė išplitusi egzanteminė pustuliozė, eksfoliacinis odos sutrikimas), angioneurozinė edema (sunki alerginė reakcija, pasireiškianti veido, liežuvio ir gerklės patinimu, rijimo bei kvėpavimo sutrikimu), veido patinimas, nuplikimas

*

*Skeleto, raumenų, ir jungiamojo audinio sutrikimai

*Nedažni

*Raumenų skausmas

*

*Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

*Nedažni

*Nuovargis, bendrasis negalavimas, astenija, karščiavimas

*

*

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI MYCOMAX



Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, MYCOMAX vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

MYCOMAX sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra flukonazolas. Vienoje kietoje kapsulėje yra 150 mg flukonazolo.

- Pagalbinės medžiagos: kapsulės turinyje yra laktozės monohidratas, pregelifikuotas krakmolas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas, natrio laurilsulfatas, kapsulės korpuse yra želatina, titano dioksidas (E 171), juodasis rašalas S-1-27794 Opacode Black arba TekPrintTMSW-9008 Black ink, kapsulės dangtelyje yra želatina, titano dioksidas (E 171), Patent mėlynasis (E 131).

MYCOMAX išvaizda ir kiekis pakuotėje

Kapsulės yra kietos, nepermatomos, viršutinė dalis yra žaliai mėlyna, apatinė – balta. Kapsulėse yra beveik balti arba gelsvi milteliai. Ant kapsulės juodu rašalu įspaustas ženklas „MYCO 150“.

Lizdinėje plokštelėje yra 1 arba 3 kietos kapsulės.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

ZENTIVA k.s.

U kabelovny 130

Dolni Mėcholupy

102 27 Praha 10

Čekija

Jei apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Zentiva International a.s. filialas

A. Juozapavičiaus g. 6/2

LT-09310 Vilnius

Tel. +370 5 247 74 80

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-06-15

<<< Ankstesnis puslapis