Vaistinis preparatas: xefo rapid
Puslapis: 16


Kepenų ląstelių pažeidimas, kepenų uždegimas, gelta, tulžies sąstovis, ekchimozė, edema, sunkūs odos pažeidimai (Stevens ( Johnson‘o sindromas, toksinė epidermio nekrolizė), aseptinis meningitas, taip pat visiems NVNU būdingi poveikiai: neutropenija ir agranuliocitozė (tam tikros rūšies baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas), aplastinė anemija ir hemolizinė anemija (tam tikros mažakraujystės rūšys), toksinis poveikis inkstams.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI XEFO RAPID

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, xefo rapid vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

xefo rapid sudėtis

Veiklioji medžiaga yra lornoksikamas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 8 mg lornoksikamo.

Pagalbinės medžiagos:

Tabletės branduolyje: mikrokristalinė celiuliozė, natrio-vandenilio karbonatas, bevandenis kalcio-vandenilio fosfatas, mažai pakeista hidroksipropilceliuliozė, hidroksipropilceliuliozė, kalcio stearatas.

Tabletės plėvelėje: titano dioksidas (E 171), talkas, propilenglikolis ir hipromeliozė.

xefo rapid išvaizda ir kiekis pakuotėje

xefo rapid 8 mg plėvele dengta tabletė yra balta ar gelsva, apvali, abipus išgaubta.

xefo rapid tiekiamas pakuotėmis, kuriose yra 6, 10, 20, 30, 50, 100 arba 250 plėvele dengtų tablečių. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Nycomed SEFA AS

Jaama 55 B

63308 Polva

Estija

Gamintojas

Nycomed Danmark ApS

Langebjerg 1

DK-4000 Roskilde

Danija

arba

Nycomed GmbH Plant Oranienburg

Lehnitzstrasse 70-98

D-16515 Oranienburg

Vokietija

Šis vaistinis preparatas yra registruotas šalyse narėse Europos ekonominėje zonoje toliau

išvardytais pavadinimais:

Austrija Xefo Rapid 8 mg - Filmtabletten

Belgija Xefo Acute 8 mg filmomhulde tabletten

Bulgarija ????? ?????

Čekija Xefo Rapid 8 mg

Danija Xefo Rapid

Estija Xefo Rapid

Prancūzija Xefoacu

Graikija Xefo Rapid

Vengrija Xefo Rapid 8 mg filmtabletta

Airija Xefo Rapid

Italija XEFO RAPID

Lietuva xefo rapid 8 mg plėvele dengtos tabletės

Latvija Xefo Rapid 8 mg apvalkotā tablete

Liuksemburgas Xefo Acute 8 mg comprimés enrobés

Lenkija Xefo Rapid

Portugalija Acabel Rapid

Rumunija Xefo Rapid 8 mg

Nyderlandai Xefo Rapid

Slovakija Xefo Rapid 8 mg filmom obalené tablet

Slovėnija Xefo Rapid 8 mg filmsko obložene tablete

Ispanija Acabel Rapid 8 mg comprimidos recubiertos con pel?cula

Švedija Xefo Akut

Jungtinė Karalystė Xefo Rapid 8 mg tablets

<<< Ankstesnis puslapis