Vaistinis preparatas: Quinapril Polpharma
Puslapis: 19


- kepenų uždegimas (hepatitas).

Quinapril Polpharma gali lemti įvairius kraujo pokyčius, taigi gydytojas gali atlikti Jūsų kraujo tyrimus šiems pokyčiams stebėti. Kai kuriems Quinapril Polpharma arba panašių vaistų vartojantiems pacientams nustatyta tokių pokyčių:

- kreatinino ar kraujo šlapalo azoto padaugėjimas (medžiagos, kurios atsipinti inkstų veiklą);

- kepenų fermentų ir bilirubino padaugėjimas serume (medžiagos, kurios atsipinti kepenų veiklą);

- trombocitų kiekio sumažėjimas, dėl kurio gali pakisti kraujo krešėjimas. Jeigu netikėtai atsiranda mėlynių arba raudonų/purpurinių dėmių odoje, kreipkitės į gydytoją;

- eritrocitų ir leukocitų kiekio kraujyje sumažėjimas.

Gali sumažėti cukraus (gliukozės) koncentracija diabeto ligonių kraujyje. (Gali prireikti atidžiau stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje, ypač gydymo pradžioje. Jeigu dėl ko nors abejojate, apie tai nedelsdami pasakykite gydytojui).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui.

5. KAIP LAIKYTI QUINAPRIL POLPHARMA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės. 5 mg ir 10 mg tabletes laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. 20 mg ir 40 mg tabletes laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

Ant kartono dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Quinapril Polpharma vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Quinapril Polpharma sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra kvinaprilis. Vienoje tabletėje yra 5 mg, 10 mg, 20 mg arba 40 mg kvinaprilio (kvinaprilio hidrochlorido pavidalu).

- Pagalbinės medžiagos yra: sunkusis magnio subkarbonatas, hidroksipropilceliuliozė, krospovidonas, magnio stearatas.

Tabletės plėvelėje yra Eudragit E 12,5 %: bazinio butilinto metakrilato kopolimero (Eudragit E 100), titano dioksido (E 171), talko, makrogolio 6000 ir dažų:

5 mg ir 20 mg tabletėse: geltonojo geležies oksido (E 172),

40 mg tabletėse: raudonojo geležies oksido (E 172).

Quinapril Polpharma išvaizda ir kiekis pakuotėje

Quinapril Polpharma 5 mg plėvele dengtos tabletės yra 6,5 mm skersmens geltonos apvalios abipus išgaubtos tabletės su laužimo vagele vienoje pusėje.

Quinapril Polpharma 10 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos arba beveik baltos apvalios abipus išgaubtos tabletės su laužimo vagele vienoje pusėje.

Quinapril Polpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės yra 8,1 mm skersmens geltonos apvalios abipus išgaubtos tabletės su laužimo vagele vienoje pusėje.

Quinapril Polpharma 40 mg plėvele dengtos tabletės yra rudos apvalios abipus išgaubtos tabletės.

Vienoje pakuotėje yra 30 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>