Vaistinis preparatas: Salbutamol Sandoz
Puslapis: 13


Kalio kiekio sumažėjimas kraujyje.

Staigus paraudimas.

Labai retai, pasireiškia mažiau negu 1 iš 10000 vartotojų

Alerginės reakcijos (žr „Nustokite vartoti Salbutamol Sandoz ir nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją“).

Silpnumas.

Kolapsas.

Aktyvumo padidėjimas

Jaudrumo padidėjimas.

Haliucinacijos.

Miego sutrikimas.

Nereguliarus širdies ritmas.

Krūtinės skausmas.

Niežintis išbėrimas.

Kvėpavimo pablogėjimas tuojau pat po jūsų inhaliatoriaus panaudojimo.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI SALBUTAMOL SANDOZ

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

Salbutamol Sandoz reikia laikyti horizontalioje padėtyje arba apverstą su žemyn nukreiptu kandikliu.

Talpyklėje yra suspaustas skystis. Negalima laikyti aukštesnėje kaip 50 (C temperatūroje, net trumpai.

Saugoti nuo šilumos, tiesioginių saulės spindulių ir šalčio! Talpyklę draudžiama pradurti ar deginti, net jei ji tuščia.

Ant etiketės ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Salbutamol Sandoz vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Salbutamol Sandoz sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra salbutamolis.Vienoje dozatoriaus dozėje yra 120 mikrogramų salbutamolio sulfato (ekvivalentiško 100 mikrogramų salbutamolio).

Pro kandiklį patenkančioje dozėje yra 108 mikrogramai salbutamolio sulfato (ekvivalentiško 90 mikrogramų salbutamolio).

- Pagalbinė medžiaga yra norfluranas (HFA134a), bevandenis etanolis, oleino rūgštis.

Salbutamol Sandoz išvaizda ir kiekis pakuotėje

Vaistinis preparatas yra balta suslėgta inhaliacinė suspensija aliuminio talpyklėje su dozavimo vožtuvu ir plastmasiniu aplikatoriumi.

Pakuotėje yra

200 dozuotų išpurškimų (atitinka 8 g suslėgtos inhaliacinės suspensijos).

2 x 200 dozuotų išpurškimų (atitinka 2 x 8 g suslėgtos inhaliacinės suspensijos).

3 x 200 dozuotų išpurškimų (atitinka 3 x 8 g suslėgtos inhaliacinės suspensijos).

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

Sandoz d.d. Verovškova 57, SI-1000 Ljubljana Slovėnija

Gamintojas

Aeropharm GmbH

Fran?ois-Mitterrand-Allee 1, 07407 Rudolstadt

Vokietija

Šis vaistinis preparatas yra registruotas šalyse narėse Europos ekonominėje zonoje sekančiais pavadinimais:

Belgija: Salbutamol Sandoz 100µg A?rosol, suspensie

Vokietija: Salbutamol Sandoz 100 mikrogramm Dosieraerosol Druckgasinhalation, Suspension

Danija: Salbutamol Sandoz

Estija: Salbutamol Sandoz 100 mikrogrammi/annuses

Graikija: Salbutamol/Sandoz

Ispanija: Salbutamol Sandoz 100 mcg/dosis suspensión para inhalación en envase a presción EFG

Suomija: Salbutamol Sandoz

Vengrija: Salbutamol Sandoz 100 µg t?lnyom?sos inhal?ciós szuszpenzió

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>