Vaistinis preparatas: Gemcitabine Accord
Puslapis: 3


Kiekvienos indikacijos atveju prieš kiekvieną dozę reikia nustatyti trombocitų ir granuliocitų kiekį. Prieš pradedant kiekvieną gydymo ciklą, absoliutus granuliocitų kiekis turi būti ne mažesnis kaip 1,5 (x 109/l) ir trombocitų 100 (x 109/l).

Ciklo metu

Gemcitabino dozė turi būti koreguojama taip, kaip nurodyta toliau esančioje lentelėje

Gemcitabino dozės koregavimas šlapimo pūslės vėžio, NSLPV ir kasos vėžio gydymo ciklo metu, taikant monoterapiją arba kombinuotą gydymą kartu su cisplatina

*

*Absoliutus granuliocitų kiekis (x 109/l)

*

*Trombocitų kiekis (x 109/l)

*Įprastos gemcitabino dozės dalis procentais (%)

*

*> 1

*ir

*> 100

*100

*

*0,5  1

*arba

*50  100

*75

*

*< 0,5

*arba

*< 50

*Dozę praleisti *

*

** praleidus dozę, gydymo ciklo metu atnaujinti negalima tol, kol absoliutus granuliocitų kiekis tampa bent 0,5 (x 109/l), o trombocitų kiekis pasiekia 50 (x 109/l).

Gemcitabino dozės koregavimas krūties vėžio gydymo ciklo metu, taikant kombinuotą gydymą kartu su paklitakseliu

*

*Absoliutus granuliocitų kiekis(x 109/l)

*

*Trombocitų kiekis (x 109/l)

*Įprastos gemcitabino dozės dalis procentais(%)

*

*? 1,2

*ir

*> 75

*100

*

*1  < 1,2

*arba

*50  75

*75

*

*0,7  < 1

*ir

*? 50

*50

*

*< 0,7

*arba

*< 50

*Dozę praleisti *

*

** praleidus dozę, gydymo ciklo metu atnaujinti negalima. Gydymą atnaujinti galima kito gydymo ciklo 1-ąją parą, kai tik absoliutus granuliocitų kiekis tampa bent 1,5 (x 109/l), o trombocitų kiekis pasiekia 100 (x 109/l).

Gemcitabino dozės koregavimas kiaušidžių vėžio gydymo ciklo metu, taikant kombinuotą gydymą kartu su karboplatina

*

*Absoliutus granuliocitų kiekis(x 109/l)

*

*Trombocitų kiekis (x 109/l)

*Įprastos gemcitabino dozės dalis procentais(%)

*

*> 1,5

*ir

*? 100

*100

*

*1  1,5

*arba

*75  100

*50

*

*< 1

*arba

*< 75

*Dozę praleisti *

*

** praleidus dozę, gydymo ciklo metu dozavimo atnaujinti negalima. Gydymą atnaujinti galima kito gydymo ciklo 1-ąją parą, kai tik absoliutus granuliocitų kiekis tampa bent 1,5 (x 109/l), o trombocitų kiekis pasiekia 100 (x 109/l).

Dozės koregavimas dėl hematologinio toksinio poveikio vėlesnių gydymo ciklų metu (bet kurios indikacijos atveju)

Gemcitabino dozę reikia sumažinti iki 75 % pradinės gydymo ciklo dozės, jeigu atsiranda išvardytas hematologinis toksinis poveikis.

Absoliutus granuliocitų kiekis < 0,5 x 109/l laikosi ilgiau kaip 5 paras.

Absoliutus granuliocitų kiekis < 0,1 x 109/l laikosi ilgiau kaip 3 paras.

Febrilinė neutropenija.

Trombocitų kiekis < 25 x 109/l.

Jeigu gydymo ciklas dėl toksinio poveikio atidėtas ilgiau kaip 1 savaitei.

Vartojimo būdas

Gemcitabinas infuzijos metu toleruojami gerai ir gali būti vartojami ambulatorinėmis sąlygomis. Jeigu vaistinio preparato sušvirkščiama šalia kraujagyslės, infuziją dažniausiai reikia nedelsiant nutraukti ir atnaujinti į kitą kraujagyslę. Po infuzijos pacientą reikia atidžiai stebėti.

Tirpalo paruošimo instrukciją žr. 6.6 skyriuje.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>