Vaistinis preparatas: Gemcitabine medac
Puslapis: 3


Kaip kombinuoto gydymo metu keisti cisplatinos, karboplatinos ar paklitakselio dozę, žr. šių preparatų charakteristikų santraukose.

Dozės koregavimas pasireiškus toksiniam poveikiui kraujodarai

Pradedant gydymo ciklą

Kiekvienos indikacijos atveju prieš kiekvienos dozės infuziją reikia pamatuoti paciento trombocitų ir granulocitų kiekį. Prieš pradedant gydymo ciklą absoliutus paciento granulocitų kiekis turi būti ne mažesnis kaip 1 500 (x 106/l), trombocitų 100 000 (x 106/l).

Gydymo ciklo metu

Gydymo ciklo metu gemcitabino dozę reikia koreguoti taip, kaip nurodyta toliau esančiose lentelėse.

Gemcitabino dozės koregavimas ciklo metu, šlapimo pūslės vėžį, nesmulkialąstelinį plaučių vėžį ar kasos vėžį gydant vien gemcitabinu arba kartu su cisplatina

*

*Absoliutus granulocitų kiekis

(x 106/l)

*Trombocitų kiekis

(x 106/l)

*Įprastinės gemcitabino dozės procentas (%)

*

*> 1 000 ir

*> 100 000

*100

*

*500 – 1 000 arba

*50 000 – 100 000

*75

*

*< 500 arba

*< 50 000

*Dozę praleisti?

*

** Ciklo metu praleistos dozės infuzuoti negalima tol, kol absoliutus granulocitų kiekis netaps mažiausiai 500 (x 106/l), trombocitų kiekis ? 50 000 (x 106/l).

Gemcitabino dozės koregavimas ciklo metu, krūties vėžį gydant gemcitabino ir paklitakselio deriniu

*

*Absoliutus granulocitų kiekis

(x 106/l)

*Trombocitų kiekis

(x 106/l)

*Įprastinės gemcitabino dozės procentas (%)

*

*> 1 200 ir

*> 75 000

*100

*

*1 000 – < 1 200 arba

*50 000 – 75 000

*75

*

*700 – < 1 000 ir

*? 50 000

*50

*

*< 700 arba

*< 50 000

*Dozę praleisti?

*

** Ciklo metu praleistos dozės infuzuoti negalima. Vėl gydyti galima kito ciklo pirmą dieną tuo atveju, jeigu absoliutus granulocitų kiekis bus mažiausiai 1 500 (x 106/l), trombocitų kiekis ? 100 000 (x 106/l).

Gemcitabino dozės koregavimas ciklo metu, kiaušidžių vėžį gydant gemcitabino ir karboplatinos deriniu

*

*Absoliutus granulocitų kiekis

(x 106/l)

*Trombocitų kiekis

(x 106/l)

*Įprastinės gemcitabino dozės procentas (%)

*

*> 1 500 ir

*? 100 000

*100

*

*1 000–< 1 500 arba

*75 000 – 100 000

*50

*

*< 1 000 arba

*< 75 000

*Dozę praleisti?

*

** Ciklo metu praleistos dozės infuzuoti negalima. Vėl gydyti galima kito ciklo pirmą dieną tuo atveju, jeigu absoliutus granulocitų kiekis bus mažiausiai 1 500 (x 106/l), trombocitų kiekis ? 100 000 (x106/l).

Dozės koregavimas bet kurios indikacijos atveju tolesnių ciklų metu dėl pasireiškusio toksinio poveikio kraujodarai

Tolesnių ciklų metu pradinio gydymo ciklo dozę reikia mažinti 75 %, jeigu atsiranda tokių kraujo sudėties pokyčių:

absoliutus neutrofilų kiekis ilgiau negu 5 paras yra < 500 x 106/l;

absoliutus neutrofilų kiekis ilgiau negu 3 paras yra < 100 x 106/l;

su karščiavimu susijusi neutropenija;

trombocitų kiekis yra < 25 000 x 106/l;

dėl toksinio poveikio gydymo ciklas buvo uždelstas ilgiau nei vieną savaitę.

Vartojimo metodas

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>