Vaistinis preparatas: Pamitor
Puslapis: 12


Kraujodaros sistemos pokyčiai: trombocitopenija.

Širdies kraujagyslių sistemos sutrikimai: hipertenzija, hipotenzija, naktinė dispnėja.

Centrinės nervų sistemos sutrikimai: bendras viso kūno skausmas, ažitacija, galvos skausmas, sąmonės sutrikimas, nemiga, somnolencija, traukuliai.

Odos pakitimai: ekzantema.

Kiti: flebitas, pabrinkimas, kreatinino kiekio kraujo serume padidėjimas, raumenų rigidiškumas kartu su karščiavimu, gripo simptomais, padidėjusių skeleto kaulų skausmu, sąnarių skausmu, ksantopsija, uveitu.

Daugumai iki šiol nustatytų nepageidaujamų poveikių priežastinis ryšys nenustatytas.

5. KAIP LAIKYTI PAMITOR

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Specialių laikymo sąlygų nereikia.

Atidarius ampulę laikyti 2(C- 8(C temperatūroje (šaldytuve) ne ilgiau kaip 24 valandas.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Pamitor sudėtis

- Veiklioji medžiaga. 1 ml koncentrato yra 15 mg pamidronato dinatrio druskos, atitinkančios 12,6 mg pamidrono rūgšties.

Vienoje 1 ml, 2 ml, 4 ml ar 6 ml ampulėje yra atitinkamai 15 mg, 30 mg, 60 mg ir 90 mg dinatrio pamidronato.

- Pagalbinės medžiagos. Natrio chloridas, natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.

Pamitor išvaizda ir kiekis pakuotėje

Stiklinės arba polietileninės ampulės supakuotos po vieną kartono dėžutėje.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Torrex Chiesi Pharma GmbH

Gonzagagasse 16/16

1010 Viena

Austrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB Norameda

Meistrų 8a,

Vilnius LT 02189

Tel. + 370 5 2306499

*

*

<<< Ankstesnis puslapis