Vaistinis preparatas: Diclac ID
Puslapis: 19


Kraujo pokyčiai, eritrocitų ar baltymo atsiradimas šlapime.

Kepenų ir inkstų pažeidimas.

Impotencija.

Jeigu Jums pasireiškia bet kuris minėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Jeigu vartojate Diclac ID modifikuoto atpalaidavimo tablečių ilgiau negu kelias savaites, kad įsitikinti, jog nevargina nepastebėtas šalutinis poveikis, Jūs turite lankytis pas gydytoją reguliariam sveikatos patikrinimui.

5. KAIP LAIKYTI DICLAC ID

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Diclac ID tablečių vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Diclac ID sudėtis

Diclac ID 150 mg tablečių veiklioji medžiaga yra diklofenako natrio druska. Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 150 mg diklofenako natrio druskos (25 mg greitai atsipalaiduojančio ir 125 mg lėtai atsipalaiduojančio diklofenako natrio).

Pagalbinės medžiagos yra kalcio vandenilio fosfatas dihidratas, mikrokristalinė celiuliozė, hipromeliozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas kukurūzų krakmolas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, raudonasis geležies oksidas (E172).

Diclac ID 75 mg tablečių veiklioji medžiaga yra diklofenako natrio druska. Vienoje modifikuoto atpalaidavimo tabletėje yra 75 mg diklofenako natrio druskos (12,5 mg greitai atsipalaiduojančio ir 62,5 mg lėtai atsipalaiduojančio diklofenako natrio).

Pagalbinės medžiagos yra kalcio vandenilio fosfatas dihidratas, mikrokristalinė celiuliozė, hipromeliozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas kukurūzų krakmolas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, raudonasis geležies oksidas (E172).

Diclac ID išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tabletės yra dvisluoksnės, baltai rožinės, apvalios, plokščios su briaunele, lygiu paviršiumi.

Tabletės tiekiamos supakuotos po 10 į lizdines plokšteles. Kartono dėžutėje yra 20 arba 100 modifikuoto atpalaidavimo tablečių.

.

Rinkodaros teisės turėtojas

Sandoz d.d. Verovškova 57 1000 Ljubljana Slovėnija

Gamintojas

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Aleee 1, 39179 Barleben

Vokietija

arba

LEK S.A.

ul. Domanievska 50 C, 02-672 Warszawa

Lenkija

Daugiau informacijos apie šį vaistą gali suteikti vietinis rinkodaros teisės turėtojo atstovas..

Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas

Šeimyniškių 3A,

Vilnius LT09312, Lietuvatelefonas 8~5 26 36 037

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-08-04

<<< Ankstesnis puslapis