Vaistinis preparatas: MIGRIPTAN
Puslapis: 12


Labai reti: kraujospūdžio sumažėjimas, t.y. sutrikimas, kuriam būdingas šalčio ar streso sukeliamas odos išblyškimas ar pamelsvėjimas ir (arba) rankų ir kojų pirštų, ausų, nosies ar žandikaulių skausmas (Raynaud sindromas).

Virškinimo sistemos sutrikimai

Dažni: pykinimas (šleikštulys) ar vėmimas.

Labai reti: storosios žarnos (žarnyno dalis) uždegimas, kuris gali pasireikšti pilvo kairiosios pusės skausmu ir viduriavimu kraujingomis išmatomis.

Raumenų, kaulų ir jungiamojo audinio sutrikimai

Dažni: įtampos pojūtis. Jis dažniausiai laikinas (trumpalaikis), bet gali būti stiprus ir kilti bet kurioje kūno vietoje.

Labai reti: kaklo sąstingis.

Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Dažni: skausmas, karščio, įtampos, spaudimo ar veržimo pojūtis, nerimas.

Šie simptomai gali būti stiprūs ir kilti bet kurioje kūno vietoje, įskaitant krūtinę ir gerklę.

Silpnumas ir nuovargis.

Tyrimai

MIGRIPTAN gali keisti kepenų funkciją atspindinčius kraujo tyrimo rodmenis.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI MIGRIPTAN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, MIGRIPTAN vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip naikinti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Visa tai padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

MIGRIPTAN sudėtyje yra

Veiklioji medžiaga – sumatriptanas. Vienoje tabletėje yra 50 mg sumatriptano (sukcinato pavidalu).

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, magnio stearatas, geležies oksidas (E 172).

Kaip atrodo MIGRIPTAN ir jo pakuotės turinys

MIGRIPTAN 50 mg yra rausvos, ovalo formos, abipus išgaubtos tabletės su laužimo vagele vienoje pusėje.

Pakuočių dydžiai:

1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 ar 18 tablečių OPA/Aliuminio/PVC lizdinės plokštelės kartono dėžutėje.



Registravimo liudijimo turėtojas

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

D-61118 Bad Vilbel

Vokietija

Gamintojai

STADA Arzneimittel AG

Stadastraße 2-18

61118 Bad Vilbel

Vokietija

Eurogenerics N.V.,S.A.

Heizel Esplanade

Heysel b 22

BE-1020 Brussels

Belgija

LAMP SAN PROSPERO S.p.A.

Via della Pace, 25/A

41030 San Prospero (Modena), Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registravimo liudijimo turėtojo atstovą:

UAB „STADA-Nizpharm-Baltija“

A.Goštauto g. 40A

LT01112 Vilnius

tel.: +370 5 2603926

faksas: +370 5 2603948

el. paštas ofisas@stada.lt

Šis vaistinis preparatas yra registruotas šalyse narėse Europos ekonominėje zonoje sekančiais pavadinimais:

Suomija - Sumatriptan STADA

Austrija - Sumatriptan Stada

Belgija - Sumatriptan EG

<<< Ankstesnis puslapis