Vaistinis preparatas: Nebivolol-aconitum
Puslapis: 18


*Labai didelis kraujospūdžio sumažėjimas, protarpinio šlubumo atsiradimas arba pasunkėjimas

*

*

*Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai

*Kvėpavimo pasunkėjimas

*Bronchų spazmas

*

*

*Virškinimo trakto sutrikimai

*Vidurių užkietėjimas, pykinimas, viduriavimas

*Virškinimo sutrikimas, dujų susikaupimas virškinimo trakte, vėmimas

*

*

*Odos ir poodinio audinio sutrikimai

*

*Niežulys, eriteminis išbėrimas

*Veido, lūpų, gerklės ar liežuvio patinimas (angioneurozinė edema), žvynelinės pasunkėjimas

*

*Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai

*

*Impotencija

*

*

*Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

*Nuovargis, vaisto netoleravimas, patinimas ir skysčių susilaikymas (edema)

*Depresija

*

*

*

Be to, pasireiškė šis šalutinis poveikis: haliucinacijos, psichikos sutrikimas (psichozė), sumišimas, rankų iš kojų šalimas ar melsvai rausvas kojų ir rankų atspalvis, galūnių kraujotakos sutrikimas (Raynaud sindromas), akių sausumas bei naujai susiformavęs akies ir diafragmos jungiamasis audinys (praktololio tipo toksinis poveikis akių gleivinei ir aplink akis esančiai oda).

Lėtiniu širdies nepakankamumu sergantys ligoniai

Organų sistemų klasės

*Labai dažni

(dažniau nei 1 iš 10, gydomų ligonių)

*Dažni

(rečiau nei 1 iš 10, bet dažniau nei 1 iš 100 gydomų ligonių)

*

*Nervų sistemos sutrikimai

*Galvos svaigimas (išskyrus galvos sukimąsi)1

*Galvos skausmas1

*

*Širdies sutrikimai

*Neįprastai retas širdies plakimas (retas pulsas).

*Širdies nepakankamumo pasunkėjimas 1, tam tikri širdies funkcijos sutrikimai (pirmo laipsnio atrioventrikulinė blokada)

*

*Kraujagyslių sutrikimai

*

*Kraujospūdžio sumažėjimas atsistojus (ortostatinė hipotenzija)1

*

*Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

*

*Nuovargis/silpnumas1, vaisto netoleravimas 1, skysčių susilaikymas (edema) kojose

*

*Tyrimai

*

*Pulso suretėjimas 1, kraujospūdžio sumažėjimas 1

*

*

1 Šis poveikis dažniausiai (> 70 %) pasireiškė dozės didinimo laikotarpiu.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI NEBIVOLOL-ACONITUM

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant buteliuko ir kartono dėžutės po ,,Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Nebivolol-aconitum vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Nebivolol-aconitum sudėtis

- Veiklioji medžiaga – nebivololis.

Vienoje tabletėje yra 5 mg nebivololio (tai atitinka 5,45 mg nebivololio hidrochlorido).

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>