Vaistinis preparatas: Citalopram-Teva
Puslapis: 17


Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10

P.O. Box 43011

3540 AA Utrecht

Nyderlandai

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

N10 - LT/1/06/0576/010

N14 - LT/1/06/0576/011

N20 - LT/1/06/0576/012

N28 - LT/1/06/0576/013

N30 - LT/1/06/0576/014

N50 - LT/1/06/0576/015

N56 - LT/1/06/0576/016

N98 - LT/1/06/0576/017

N100 - LT/1/06/0576/018

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

citalopram-teva 20 mg

2008-11-17



MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

LIZDINĖ PLOKŠTELĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Citalopram-Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės

Citalopramum

2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

TEVA

3. TINKAMUMO LAIKAS

4. SERIJOS NUMERIS

5. KITA

2008-07-10

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONO DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Citalopram-Teva 40 mg plėvele dengtos tabletės

Citalopramum

2. VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS

Vienoje tabletėje yra 49,96 mg citalopramo hidrobromido, atitinkančio 40 mg citalopramo.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sudėtyje yra laktozės.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Plėvele dengtos tabletės.

10 tablečių

14 tablečių

20 tablečių

28 tabletės

30 tablečių

50 tablečių

56 tabletės

98 tabletės

100 tablečių.

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10

P.O. Box 43011

3540 AA Utrecht

Nyderlandai

12. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

N10 - LT/1/06/0576/019

N14 - LT/1/06/0576/020

N20 - LT/1/06/0576/021

N28 - LT/1/06/0576/022

N30 - LT/1/06/0576/023

N50 - LT/1/06/0576/024

N56 - LT/1/06/0576/025

N98 - LT/1/06/0576/026

N100 - LT/1/06/0576/027

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

citalopram-teva 40 mg

2008-11-17

MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

LIZDINĖ PLOKŠTELĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Citalopram-Teva 40 mg plėvele dengtos tabletės

Citalopramum

2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

TEVA

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>