Vaistinis preparatas: Holoxan
Puslapis: 12


Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Pagaminto tirpalo tinkamumo laikas 24 valandos. Jį reikia laikyti 2 (C – 8 (C temperatūroje.

LT R 97/4597/5

Baxter Oncology GmbH

D-33790 Halle, Vokietija



MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ PAKUOČIŲ

BUTELIUKO ETIKETĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS

Holoxan 1 g milteliai injekciniam tirpalui

Ifosfamidas

2. VARTOJIMO METODAS

Vartoti į veną.

3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

4. SERIJOS NUMERIS

Serija

5. KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)

1 g ifosfamido.

6. KITA INFORMACIJA

Receptinis vaistinis preparatas.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Pagaminto tirpalo tinkamumo laikas 24 valandos. Jį reikia laikyti 2 (C – 8 (C temperatūroje.

LT R 97/4598/5

Baxter Oncology GmbH

D-33790 Halle, Vokietija





B. INFORMACINIS LAPELIS

INFORMACINIS LAPELIS

Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį.

- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems pakenkti (net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

Lapelio turinys

1. Kas yra Holoxan ir nuo ko jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Holoxan

3. Kaip vartoti Holoxan

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Holoxan laikymo sąlygos

6. Kita informacija

Holoxan 500 mg milteliai injekciniam tirpalui

Holoxan 1 g milteliai injekciniam tirpalui

Ifosfamidas

- Veiklioji medžiaga yra ifosfamidas

- Pagalbinių medžiagų nėra

Registravimo liudijimo turėtojas ir gamintojas

Baxter Oncology GmbH

Kantstraße 2

D-33790 Halle

Vokietija

1. KAS YRA HOLOXAN IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Holoxan yra priešnavikinis vaistinis preparatas.

Šiuo vaistiniu preparatu turi gydyti tik patyręs onkologas.

Holoxan vartojama kai yra:

Sėklidžių augliai (sėklidžių vėžys)

Pacientų, kuriems yra progresavęs, t. y. II – IV stadijos (pagal TNM klasifikaciją), auglys (seminoma ar ne seminoma), kombinuotoji chemoterapija tokiu atveju, jei auglio reakcijos į pradinę chemoterapiją nėra arba ji yra nepakankama.

Kiaušidžių vėžys

Pacienčių, kurioms yra progresavęs, t. y. III – IV stadijos (pagal FIGO klasifikaciją), vėžys, kombinuotoji chemoterapija tokiu atveju, jei pradinė chemoterapija platina ar kitokiais preparatais yra neveiksminga.

Gimdos kaklelio vėžys

Pacienčių, kurioms yra progresavęs, t. y. III – IV stadijos (pagal FIGO klasifikaciją), arba atsinaujinęs vėžys, monoterapija.

Krūtų vėžys

Progresavusio, vaistiniams preparatams atsparaus arba atsinaujinusio krūtų vėžio paliatyvusis gydymas.

Nesmulkialąstelinis bronchų vėžys (tam tikra plaučių vėžio forma)

Ligoniams, kuriems yra inoperabilus ar metastazavęs auglys, monoterapija ar kombinuotoji chemoterapija.

Smulkialąstelinis bronchų vėžys (tam tikra plaučių vėžio forma)

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>