Vaistinis preparatas: Augmentin ES
Puslapis: 16


Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Miltelius laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Buteliuką laikyti sandarų.

Paruoštą suspensiją laikyti šaldytuve (2 (C – 8 (C). Negalima užšaldyti. Buteliuką laikyti sandarų.

Paruoštos suspensijos tinkamumo laikas yra 10 dienų.

Ant kartono dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Augmentin ES vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Augmentin ES sudėtis yra

Veikliosios medžiagos yra amoksicilinas ir klavulano rūgštis. 5 ml paruoštos suspensijos yra 600 mg amoksicilino (trihidrato forma) ir 42,9 mg klavulano rūgšties (kalio druskos forma).

Pagalbinės medžiagos: bevandenis koloidinis silicio dioksidas, karmeliozės natrio druska, aspartamas (E 951), ksantano lipai, braškių skonio medžiaga.

Augmentin ES išvaizda ir kiekis pakuotėje

Augmentin ES yra balti birūs braškių skonio milteliai. Paruošta balkšvos spalvos skysta suspensija yra skirta gerti.

Milteliai tiekiami buteliukais, į kuriuos įpylus atitinkamą kiekį vandens gaunama 50 ml, 75 ml, 100 ml arba 150 ml suspensijos.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

A. Goštauto g. 40A

LT-01112 Vilnius

Lietuva

Gamintojas

Glaxo Wellcome Production

Zone Industrielle de la Peyeni?re

53100 Mayenne

Prancūzija

Arba

SmithKline Beecham Pharmaceuticals

Clarendon Road

Worthing

West Sussex BN14 8QH

Jungtinė Karalystė

Šis vaistinis preparatas yra registruotas šalyse narėse Europos ekonominėje zonoje sekančiais pavadinimais

Bulgarija – Augmentin ES

Kipras – Augmentin ES

Graikija – Augmentin ES

Vengrija – Augmentin Extra

Latvija – Augmentin ES

Lietuva – Augmentin ES

Lenkija – Augmentin ES

Portugalija – Augmentin ES, Clavamox ES

Rumunija - Augmentin ES

Slovakijos Respublika- Augmentin ES

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

A. Goštauto g. 40A

LT-01112 Vilnius

Lietuva

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-02-12.

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



Patarimas/medicininis švietimas

Antibiotikais gydomos bakterijų sukeliamos infekcinės ligos. Jie neveikia virusų sukeltų infekcinių ligų.

Kartais infekcinės ligos, kurias sukėlė bakterijos, nereaguoja į antibiotikų kursą. Viena iš dažniausių šio reiškinio priežasčių yra ta, kad bakterijos, kurios sukelia infekcines ligas, yra atsparios vartojamam antibiotikui. Tai reiškia, kad jos išgyvena ir net dauginasi, nepaisant antibiotiko vartojimo.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>