Vaistinis preparatas: VIGAMOX
Puslapis: 10


Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant buteliuko arba dėžutės po „Tinka iki“ nurodydam tinkamumo laikui pasibaigus, lašų vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Praėjus 4 savaitėms po pirmojo buteliuko atidarymo, preparato vartoti negalima, kad būtų išvengta infekcijos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

KITA INFORMACIJA

VIGAMOX sudėtis

Veiklioji medžiaga yra moksifloksacinas.

Viename akių lašų mililitre yra 5 mg moksifloksacino (moksifloksacino hidrochlorido pavidalu, 5,45 mg) ). Viename akių laše yra 190 mikrogramų moksifloksacino.

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, boro rūgštis, išgrynintas vanduo.

Normaliam rūgštingumui (pH lygiui) palaikyti gali būti naudojamas labai mažas natrio hidroksido ir vandenilio chlorido rūgšties kiekis.

VIGAMOX išvaizda ir kiekis pakuotėje

Vaistinis preparatas yra skystis (skaidrus, žalsvai geltonas tirpalas). Pakuotėje yra 5 ml plastikinis buteliukas su užsukamu dangteliu.

Rinkodaros teisės turėtojas

S.A. AlconCouvreur N.V,

Rijksweg 14,

B2870 Puurs,

Belgija



Gamintojas

Alcon Cus?, S.A., S.A. AlconCouvreur N.V,

c/ Camil Fabra 58, Rijksweg 14,

08320 El Masnou, B2870 Puurs,

Barselona, Ispanija Belgija

Šis vaistinis preparatas registruotas EAA šalyse narėse šiais pavadinimais:

VIGAMOX:

Austrijoje,

Bulgarijoje,

Kipre,

Čekijoje,

Danijoje,

Estijoje,

Suomijoje,

Vokietijoje,

Graikijoje,

Islandijoje,

Italijoje,

Latvijoje,

Lietuvoje,

Maltoje,

Olandijoje,

Lenkijoje,

Portugalijoje,

Rumunijoje,

Slovakijoje,

Slovėnijoje,

Ispanijoje,

Švedijoje.

MOXIVIG:

Jungtinėje Karalystėje,

Airijoje.

Moxifloxacin Alcon:

Vokietijoje

Kanavig:

Belgijoje,

Liuksemburge.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-08-12

<<< Ankstesnis puslapis