Vaistinis preparatas: Actonel 35 mg kartą per savaitę
Puslapis: 14


Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Actonel vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Actonel sudėtis

Veiklioji medžiaga yra natrio risedronatas. Kiekvienoje tabletėje yra 35 mg natrio risedronato, kuris atitinka 32,5 mg risedrono rūgšties.

Pagalbinės medžiagos. Tabletės šerdyje: laktozės monohidratas, krospovidonas, magnio stearatas ir mikrokristalinė celiuliozė. Tabletės plėvelėje: hipromeliozė, makrogolis 400, hidroksipropilceliuliozė, makrogolis 8000 ir silicio dioksidas, titano dioksidas (E171), geltonas geležies oksidas E172, raudonas geležies oksidas E172.

Actonel išvaizda ir kiekis pakuotėje

Actonel vieną kartą per savaitę 35 mg plėvele dengtos tabletės yra ovalios šviesiai oranžinės spalvos tabletės, vienoje pusėje pažymėtos raidėmis “RSN”, kitoje pusėje – “35 mg”.

Pakuotėje gali būti 1, 2, 4, 10, 12 arba 16 tablečių lizdinėse plokštelėse.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB “SANOFI-AVENTIS LIETUVA”

A.Juozapavičiaus g. 6/2

LT-09310 Vilnius

Lietuva

Gamintojas

Warner Chilcott Deutschland GmbH

Dr.-Otto-Röhm-Str. 2-4

64331 Weiterstadt

Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į rinkodaros teisės turėtoją.

UAB “SANOFI-AVENTIS LIETUVA”

A.Juozaavičiaus g. 6/2

LT-09310 Vilnius

Tel. +370 275 5224

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-06-16

<<< Ankstesnis puslapis