Vaistinis preparatas: Laxygal
Puslapis: 2


Laxygal geriamuosius lašus vartojant trumpai, nepageidaujamų reakcijų paprastai nepasireiškia.

Ilgai vartojant, gali pasireikšti toliau išvardintas nepageidaujamas poveikis.

Virškinimo trakto sutrikimai

Sunkus vidurių užkietėjimas, žarnų išsiplėtimas, imituojantis opinį kolitą, didelė gaubtinė žarna (megacolon).

Preparato vartojant didelėmis dozėmis (priklausomai nuo individualaus jautrumo), gali pasireikšti pilvo diegliai (kolika), viduriavimas, žarnyno spazmai.

Metabolizmo ir mitybos sutrikimai

Skysčių ir elektrolitų pusiausvyros sutrikimas.

Psichikos sutrikimai

Piktnaudžiavimas vidurius laisvinančiais preparatais (dėl kurio gali pasireikšti viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, svorio netekimas, astenija, menstruacijų ciklo sutrikimai, anoreksija, depresija).

4.9 Perdozavimas

Ūminė intoksikacija labai reta. Labai perdozavus, gali pasireikšti nesunkus žarnyno sudirginimas. Gydymas simptominis.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė – tiesioginio poveikio vidurius laisvinantis preparatas, ATC kodas - A06AB08

Veikimo mechanizmas

Šio vidurius laisvinančio vaisto veiklioji medžiaga tiesiogiai veikia žarnos sienelėje esančius neuroreceptorius. Tik difenolio tipo lipofilinės medžiagos skatina ryšį su žarnos sienelėje esančiais receptoriais.

Difenolio tipo vidurius laisvinantys preparatai slopina skysčių ir elektrolitų absorbciją ir skatina jų sekreciją į žarnyno spindį.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Natrio pikosulfatas yra hidrofilinė medžiaga, kurią gana silpnai absorbuoja žarnos lipofilinės membranos. Išgertas šis vaistas gana greitai nepakitęs patenka į skrandį ir plonąją žarną. Į storąją žarną po 3 valandų patenka apie 70 % išgerto vaisto kiekio. Storojoje žarnoje, veikiant bakterinei florai, vyksta natrio pikosulfato hidrolizė. Susidaro lipofilinis metabolitas, kuris lengviau prasiskverbia pro biologines membranas. Dėl vidurius paleidžiančio vaisto poveikio išmatos gana greitai pasišalina iš tiesiosios žarnos. Išgėrus vaisto, po 12 valandų 8 % vaisto yra storajame žarnyne, 21 % jo išsiskiria su šlapimu, o 72 % - su išmatomis natrio pikosulfato metabolitų pavidalo po 72 valandų.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Teratogeniškumas: tiriant gyvūnus, teratogeninio natrio pikosulfato poveikio nenustatyta.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Etilo parahidroksibenzoato natrio druska (E214)

Skystasis sorbitolis (nesikristalizuojantis) (E420)

Vandenilio chlorido rūgštis

Išgrynintas vanduo

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

Tinkamumo laikas po pirmojo atidarymo: 18 mėnesių.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 oC temperatūroje.

Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Negalima šaldyti ar užšaldyti.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>