Vaistinis preparatas: Mabron
Puslapis: 4


Mabron kapsulėse yra natrio kroskarameliozės, povidono (plivinilpirolidono), mikrokristalinės celiuliozės, silikono dioksido, magnio stearato, želatinos, titano dioksido, geltonojo geležies oksido, geltonojo chinolino ir briliantinio mėlio FD&C Nr.1.

6.2 Nesuderinamumai

Nežinoma.

6.3 Tinkamumo laikas

Leidžiamojo Mabron tinkamumo laikas yra 5 metai.

Mabron kapsulių tinkamumo laikas yra 5 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Mabron tirpalą reikia laikyti 15—25( C temperatūroje (kambario temperatūroje).

Mabron kapsules reikia laikyti sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25( C temperatūroje, saugoti nuo šviesos,.

6.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir turinys

Leidžiamasis Mabron yra gintaro spalvos stiklinėje ampulėje, po 2 ml tramadolio tirpalo (50 mg viename mililitre). Ampulės supakuotos dėžutėje po vieną arba penkias.

Mabron kapsulės yra aliuminio ir polivinilchlorido lakštuose. Vienoje dėžutėje yra vienas, du arba dešimt lakštų su kapsulėmis.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu bei jo atliekų sunaikinimo instrukcija

Mabron tirpalą reikia ištraukti laikantis aseptikos taisyklių. Ištrauktą tirpalą reikia sušvirkšti nedelsiant, o nepanaudotą jo dalį išpilti.

Jei preparatas leidžiamas į veną, jį leisti reikia lėtai arba praskiedus infuziniu tirpalu lašinti į veną.

Mabron kapsules reikia nuryti nekramtytas užgeriant nedideliu kiekiu vandens.

7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

Medochemie Ltd, p.o. box 1409,

Limassol, CY-3505,

Kipras.

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRVIMO DATA

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

<<< Ankstesnis puslapis