Vaistinis preparatas: Magnio sulfatas SANITAS
Puslapis: 4


Magnio sulfato tirpalą sumaišius su didelės koncentracijos alkoholiu, šarminiais karbonatais, bikarbonatais ar hidroksidais, arsenu, bariu, kalciu, klindamicino fosfatu, sunkiaisiais metalais, fosfatais, hidrokortizono natrio sukcinatu, polimiksino B sulfatu, prokaino hidrochloridu, salicilatais, stronciu ar tartratais, atsiranda nuosėdų.

Su 10 mmol/ml koncentracijos magniu sumaišyta parenteralinio maitinimo emulsija gali separuotis.

Magnio sulfatas gali mažinti kartu vartojamo streptomicino, tetraciklino ar tobramicino poveikį.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Vidinė pakuotė. 10 mililitrų neutralaus stiklo ampulė.

Išorinė pakuotė. Kartono dėžutė, kurioje yra 5 arba10 neutralaus stiklo ampulių.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Prieš magnio sulfato tirpalo vartojimą reikia patikrinti, ar nepasibaigė ant pakuotės nurodytas tinkamumo laikas, nepakito tirpalo spalva, neatsirado nuosėdų.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

AB “SANITAS”, Veiverių g. 134 B, LT - 46352 Kaunas, Lietuva

Tel. (8~37) 22 67 25 faks. (8~37) 22 36 96 el. p. sanitas@sanitas.lt.

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

LT R 97/4175/2

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

1997 02 11/ 2002 02 06

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-06-11

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>