Vaistinis preparatas: Pamidronate Disodium Hospira
Puslapis: 14


Mažakraujystė, baltųjų kraujo kūnelių kiekio kraujyje sumažėjimas (leukopenija), kalio ir natrio kiekio kraujyje padidėjimas, kalio kiekio kraujyje sumažėjimas, rankų ir kojų dilgčiojimas, raumenų spazmai, sujaudinimas, sumišimas, galvos svaigimas, nemiga, nuovargis, mieguistumas, širdies veiklos nepakankamumas, mažas arba didelis kraujospūdis, dusulys, skysčio sankaupa plaučiuose, apetito netekimas, skrandžio skausmas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, nevirškinimas, inkstų veiklos sutrikimas (paprastai pacientams, kurių inkstų veikla buvo sutrikusi anksčiau), raumenų mėšlungis.

Retkarčiais šiam vaistui galima sunki alerginė reakcija. Jos simptomai yra krūtinės spaudimas, kvėpavimo pasunkėjimas, išplitęs išbėrimas, odos ar gleivinės patinimas ir staigus kraujospūdžio sumažėjimas. Jeigu kuris nors iš išvardytų simptomų atsiranda, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Labai retas (pasireiškia mažiau negu 1 pacientui iš 10 000) poveikis

Paprastoji arba juostinė pūslelinė, kraujo plokštelių kiekio kraujyje sumažėjimas (trombocitopenija), traukuliai, regos haliucinacijos (daiktų, kurių nėra matymas), regos sutrikimas, akių skausmas, plaučių uždegimas, galintis sukelti kosulį, kvėpavimo pasunkėjimą ir švokštimą, skrandžio gleivinės uždegimas, galintis sukelti skausmą ir šleikštulį, išbėrimas, niežėjimas, kraujo atsiradimas šlapime, inkstų veiklos nepakankamumas, inkstų veiklos pablogėjimas pacientams, kurių inkstų veikla sutrikusi, kepenų funkcijos tyrimų duomenų nuokrypis nuo normos, kreatinino ar karbamido kiekio padidėjimas kraujyje (kraujo serume), kaulinio audinio žūtis (osteonekrozė).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI PAMIDRONATE DISODIUM HOSPIRA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartoninės dėžutės ir buteliuko etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Pamidronate Disodium Hospira vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25(C temperatūroje.

Praskiestą preparatą reikia infuzuoti nedelsiant. Jeigu jis tuoj pat nevartojamas, ilgiau negu 24 val. 2(C - 8(C temperatūroje laikyti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Pamidronate Disodium Hospira sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra pamidronato dinatrio druska. 1 ml koncentrato yra 3 mg, 6 mg arba 9 mg pamidronato dinatrio druskos.

- Pagalbinės medžiagos yra manitolis, fosfato rūgštis, natrio hidroksidas ir injekcinis vanduo.

Pamidronate Disodium Hospira išvaizda ir kiekis pakuotėje

Pamidronate Disodium Hospira koncentratas infuziniam tirpalui yra skaidrus, bespalvis, sterilus tirpalas.

Pamidronate Disodium Hospira 3 mg/ml

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>