Vaistinis preparatas: Nexium
Puslapis: 10


Metakrilo rūgšties ir etilakrilato kopolimero 1:1 30% dispersija

Sintetinis parafinas

Makrogolis 6000

Titano dioksidas E171

Rausvai rudas geležies oksidas E172

Geltonasis geležies oksidas E172 (tik 20 mg tabletėse)

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti gamintojo pakuotėje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Nexium 20 mg skrandyje neirios tabletės

PVC/aliumininės folijos lizdinės plokštelės 7, 14, 28 tabletės (dėžutėje)

Nexium 40 mg skrandyje neirios tabletės

PVC/aliumininės folijos lizdinės plokštelės 7, 14, 28 tabletės (dėžutėje)

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Specialių reikalavimų nėra.

Vartojimas per skrandžio vamzdelį

Įdėję tabletę į tinkamą švirkštą, pripildykite jį maždaug 25 ml vandens ir maždaug 5 ml oro. Kai kuriuose švirkštuose tabletei disperguoti reikia 50 ml vandens, kad granulės neužkimštų vamzdelio.

Iš karto pradėkite kratyti švirkštą ir tęskite tai maždaug 2 min., kad tabletė suirtų ir susidarytų dispersija.

Laikydami švirkštą galiuku aukštyn, patikrinkite, ar jis neužsikimšęs.

Toliau laikydami švirkštą kaip nurodyta aukščiau, pritvirtinkite jį prie vamzdelio.

Pakratę švirkštą ir apvertę galiuku žemyn, iš karto sušvirkškite 510 ml į vamzdelį. Sušvirkštę apverskite švirkštą ir pakratykite, laikydami galiuku aukštyn, kad neužsikimštų.

Apvertę švirkštą galiuku žemyn, iš karto sušvirkškite dar 510 ml į vamzdelį. Kartokite šią procedūrą tol, kol švirkštas liks tuščias.

Pripildę švirkštą 25 ml vandens ir 5 ml oro, pakartokite 5 veiksmą, jei to reikia švirkšte likusioms nuosėdoms nuplauti. Kai kuriems vamzdeliams reikia 50 ml vandens.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

AstraZeneca AB

S-151 85 Södertälje

Švedija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIAI

Nexium20 mg

N7 – LT/1/ 01/0453/003

N14 – LT/1/01/0453/004

N28 – LT/1/01/0453/005

Nexium 40 mg

N7 – LT/1/01/0453/006

N14 – LT/1/01/0453/007

N28 – LT/1/01/0453/008

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO/ATNAUJINIMO DATA

2009-02-17

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-07-15

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>