Vaistinis preparatas: OMNIPAQUE
Puslapis: 3


arba 300 mg I/ml

*518 mg/ml

arba 647 mg/ml

*15-50 ml

15-25 ml

*

*

*Sialografija

*240 mg I/ml

arba 300 mg I/ml

*518 mg/ml

arba 647 mg/ml

*0,5-2 ml

0,5-2 ml

*

*

*Virškinamojo trakto tyrimai

Preparato išgeriant

Suaugusiems žmonėms

*

350 mg I/ml

*

755 mg/ml

*

Individualiai

*

*

*

Vaikams

-Stemplės

*

300 mg I/ml

arba

350 mg I/ml

*

647 mg/ml

arba

755 mg/ml

*

2-4 ml/kg kūno svorio

2-4 ml/kg kūno svorio

*

Iki 50 ml

Iki 50 ml

*

*-Neišnešiotiems naujagimiams

*350 mg I/ml

*755 mg/ml

*2-4 ml/kg kūno svorio

*

*

*Preparato suleidžiant rektaliai

Vaikams

*

skiesti vandeniu iki 100-150 mg I/ml

*

*

5-10 ml/kg kūno svorio

*

Pvz., OMNIPAQUE 518 mg/ml, 647 mg/ml ar 755 mg/ml atskiesti vandeniu santykiu 1:1 arba 1:2

*

*Kompiuterinė tomografija

Preparato išgeriant

Suaugusiems žmonėms

*

Skiesti vandeniu iki (6 mg I/ml

*

*

800-2000 ml atskiesto tirpalo per tam tikrą laiko periodą

*

Pvz., OMNIPAQUE 647 mg/ml ar 755 mg/ml atskiesti vandeniu santykiu 1:50

*

*Vaikams

Preparato suleidžiant rektaliai

Vaikams

*Skiesti vandeniu iki (6 mg I/ml

Skiesti vandeniu iki (6 mg I/ml

*

*15-20 ml/kg kūno svorio atskiesto tirpalo

Individualiai

*

*

*

4.3 Kontraindikacijos

Sunki tirotoksikozė. Praeityje buvusi ryški alerginė reakcija pavartojus OMNIPAQUE.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Specialios atsargumo priemonės vartojant visų nejoninių monomerinių kontrastinių medžiagų:

Jei praeityje buvusi alergija, astma ar nepageidaujamas poveikis pavartojus kontrastinių medžiagų, kuriose yra jodo, reikia imtis specialių atsargumo priemonių. Tokiais atvejais prieš tyrimą rekomenduojamas paciento paruošimas gliukokortikoidais ar H1 ir H2 histamino receptorių antagonistais.

Rizika pasireikšti stiprioms alerginėms reakcijoms pavartojus OMNIPAQUE, yra nedidelė. Tačiau kontrastinės medžiagos, kuriose yra jodo, gali provokuoti anafilaktoidines reakcijas ar kitus padidinto jautrumo reiškinius. Todėl galimą reakciją ir veiksmų planą jai įvykus reikia numatyti, iš anksto paruošti reikiamus vaistus ir įrangą. Siūloma viso rentgeninio tyrimo procedūros metu laikyti pacientui įvestą veikiantį intraveninį kateterį ar kaniulę.

Nejoninės radiografinės kontrastinės medžiagos in vitro mažiau veikia krešumo sistemą, nei joninės. Atliekant kraujagyslių kateterizavimo procedūras, reikia ypač laikytis angiografijos tyrimo protokolo ir dažnai praplauti kateterį (pvz., heparinizuotu tirpalu), kad sumažinti trombozės ir embolizacijos dėl pačios procedūros galimybę.

Prieš vartojant kontrastinės medžiagos ir paties tyrimo metu reikia užtikrinti pakankamą paciento hidrataciją. Tai ypač svarbu kontrastinės medžiagos vartojant sergantiems daugybine mieloma, cukriniu diabetu, esant sutrikusiai inkstų funkcijai, taip pat naujagimiams, mažiems vaikams ir vyresnio amžiaus pacientams. Ypač elektrolitų pusiausvyros ir hemodinamikos svyravimams jautrūs kūdikiai (iki 1 m. amžiaus) ir naujagimiai.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>