Vaistinis preparatas: Vaminolact
Puslapis: 3


Mikrobiologiniu požiūriu, atidarius pakuotę, tirpalą reikia suvartoti nedelsiant. Jei jis iš karto nevartojamas, už jo laikymo trukmę ir sąlygas atsako gydantis medikas. Paprastai tokį tirpalą galima laikyti 2 – 8? C temperatūroje ne ilgiau kaip 24 val., nebent vaistas buvo skiestas kontroliuojamomis ir įteisintomis aseptinėmis sąlygomis.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25( C temperatūroje. Negalima užšaldyti.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Viename II tipo stiklo buteliuke, užkimštame kaučiuko kamščiu su aliuminio dangteliu, yra 100 ml infuzinio tirpalo. Dėžėje yra 10 stiklo buteliukų.

Viename II tipo stiklo buteliuke, užkimštame kaučiuko kamščiu su aliuminio dangteliu, yra 500 ml infuzinio tirpalo. Dėžėje yra 10 stiklo buteliukų.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Priedai

Į Vaminolact tirpalą pilti vaistų, maistinių medžiagų ar elektrolitų tirpalų galima tik laikantis aseptikos reikalavimų ir tik tuo atveju, jei jų suderinamumas patvirtintas dokumentais.

500 ml Vaminolact tirpalo galima maišyti (po vieną arba kartu) su ne daugiau kaip 200 mmol Na+, 160 mmol kalio chlorido, 35 mmol kalcio glubionato ir 15 mmol magnio sulfato. 500 ml Vaminolact tirpalą galima maišyti su ne daugiau kaip 30 ml vaistinio preparato Peditrace, kurio sudėtyje yra mikroelementų.

Vaminolact infuzuojant kartu vaistiniu preparatu Intralipid, kurio sudėtyje yra riebalų emulsija, reikalinga energijos apykaitai ir ląstelių membranų struktūrai, pvz., per infuzijų kaniulę, kurios galas trišakis, gali sumažėti tirpalo, kuris patenka į veną, osmoliališkumas. Toks būdas sumažina tromboflebito atsiradimo pavojų tuo atveju, jei preparato infuzuojama į periferinę veną.

Preparato likučius būtina išpilti, nes jų vartoti kitą kartą negalima.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Fresenius Kabi AB

S-751 74 Uppsala,

Švedija

8. RINKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)

(100 ml), N10 - LT/1/95/1432/001

(500 ml), N10 - LT/1/95/1432/002

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO/ATNAUJINIMO DATA

2009-01-23

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-01-23

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>