Vaistinis preparatas: GLIMESTADA
Puslapis: 13


2009-11-19

MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ LAKŠTŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

GLIMESTADA 4 mg tabletės

Glimepiridum

2. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJO PAVADINIMAS

STADA Arzneimittel AG

3. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

4. SERIJOS NUMERIS

Serija



B. INFORMACINIS LAPELIS

INFORMACINIS LAPELIS

Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį.

- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems pakenkti (net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).

Lapelio turinys

1. Kas yra GLIMESTADA ir nuo ko jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant GLIMESTADA

3. Kaip vartoti GLIMESTADA

4. Galimas šalutinis poveikis

5. GLIMESTADA laikymo sąlygos

6. Kita informacija

GLIMESTADA 1 mg tabletės

GLIMESTADA 2 mg tabletės

GLIMESTADA 3 mg tabletės

GLIMESTADA 4 mg tabletės

Glimepiridas

- Veiklioji medžiaga yra glimepiridas. Vienoje tabletėje atitinkamai yra 1 mg, 2 mg, 3 mg bei 4 mg glimepirido.

- Pagalbinės medžiagos yra laktozės monohidratas; karboksimetilkrakmolo A natrio druska; magnio stearatas; mikrokristalinė celiuliozė; povidonas K 29-32. Be to, tabletėse papildomai yra dažančiųjų medžiagų: 1 mg tabletėse yra raudonojo geležies oksido (E 172); 2 mg - geltonojo geležies oksido (E 172), saulėlydžio geltonojo FCF aliuminio kraplako (E110), tartrazino aliuminio kraplako (E102) ir briliantinio mėlynojo FCF aliuminio kraplako (E 133); 3 mg tabletėje - geltonojo geležies oksido (E 172); 4 mg tabletėje - indigokarmino aliuminio kraplako (E 132).

Registravimo liudijimo turėtojas

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel,

Vokietija

Gamintojai

Actavis hf.,

Reykjavikurvegi 78,

IS-220 Hafnarfjördur,

Islandija

arba

Actavis Ltd.,

B16 Bulebel Industrial Estate,

Zejtun ZTN 08,

Malta

arba

STADA Arzneimittel AG,

Stadastrasse 2-18,

D-61118 Bad Vilbel,

Vokietija

arba

Balkanpharma – Dupnitsa AD,

3 Samokovsko Shosse Str.

Dupnitsa 2600

Bulgarija

1. KAS YRA GLIMESTADA IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

GLIMESTADA tiekiamas tabletėmis, supakuotomis į lizdines plokšteles.

Tablečių išvaizda

GLIMESTADA 1 mg tabletės:

rausvos, plokščios, pailgos, nuožulniais kraštais su įranta vienoje pusėje bei „G“ ženklu kitoje pusėje.

GLIMESTADA 2 mg tabletės:

žalios, plokščios, pailgos, nuožulniais kraštais su įranta vienoje pusėje bei „G“ ženklu kitoje pusėje.

GLIMESTADA 3 mg tabletės:

geltonos, plokščios, pailgos, nuožulniais kraštais su įranta vienoje pusėje bei „G“ ženklu kitoje pusėje.

GLIMESTADA 4 mg tabletės:

mėlynos, plokščios, pailgos, nuožulniais kraštais su įranta vienoje pusėje bei „G“ ženklu kitoje pusėje.

Pakuotė

Dėžutė, kurioje yra 10, 20, 30, 50, 60, 90, 118, 120, 180 arba 200 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>