Vaistinis preparatas: Zemplar
Puslapis: 14


MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ

*

*

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

*

*

Zemplar 1 mikrogramas minkštos kapsulės

Paricalcitolum

2. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS

*

*

Abbott Laboratories Baltics SIA

3. TINKAMUMO LAIKAS

*

*

4. SERIJOS NUMERIS

*

*

2008-12-19



INFORMACIJA ANT IŠORINĖS IR VIDINĖS PAKUOTĖS

Kartoninė dėžutė 1 lizdinei plokštelei arba 4 lizdinėm plokštelėm

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Zemplar 2 mikrogramai minkštos kapsulės

Paricalcitolum

2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)

Vienoje minkštoje kapsulėje yra 2 mikrogramai parikalcitolio.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Šiame vaistiniame preparate yra nedidelis kiekis etanolio (alkoholio): mažiau nei 100 mg vienoje 2 mikrogramų kapsulėje.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

7 minkštos kapsulės

28  minkštos kapsulės

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti per burną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Rinkodaros teisės turėtojas:

Abbott Laboratories Baltics SIA, Vienības 87h, Rīga LV 1004, Latvija

12. RINKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS

N7 – LT/1/08/1042/004

N28 – LT/1/08/1042/005

13. SERIJOS NUMERIS

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistinis preparatas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

Zemplar 2 mcg



INFORMACIJA ANT IŠORINĖS IR VIDINĖS PAKUOTĖS

HDPE butelio etiketė ir kartoninė dėžutė

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Zemplar 2 mikrogramai minkštos kapsulės

Paricalcitolum

2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)

Vienoje minkštoje kapsulėje yra 2 mikrogramai parikalcitolio.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Šiame vaistiniame preparate yra nedidelis kiekis etanolio (alkoholio): mažiau nei 100 mg vienoje 2 mikrogramų kapsulėje.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

30 minkštų kapsulių

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti per burną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

Tinka iki

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

Rinkodaros teisės turėtojas:

Abbott Laboratories Baltics SIA, Vienības 87h, Rīga LV 1004, Latvija

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>