Vaistinis preparatas: NALOXONUM WZF Polfa
Puslapis: 12


nedažną (atsiranda daugiau kaip 1 žmogui iš 1 000, bet mažiau kaip 1 iš 100);

retą (atsiranda daugiau kaip 1 žmogui iš 10 000, bet mažiau kaip 1 iš 1 000);

labai retą (atsiranda mažiau kaip 1 žmogui iš 10 000).

Gali atsirasti toliau išvardytas šalutinis poveikis.

Labai dažnas: šleikštulys, pykinimas arba vėmimas.

Dažnas: galvos svaigimas, galvos skausmas, dažnas širdies plakimas, mažas kraujo spaudimas, didelis kraujo spaudimas, vėmimas, pooperacinis skausmas.

Nedažnas: drebulys, smarkus prakaitavimas, širdies ritmo sutrikimas, retas širdies plakimas, viduriavimas, burnos džiūvimas, dažnas ir gilus kvėpavimas (hiperventiliacija), kraujagyslių sienelių dirginimas (preparato pavartojus į veną).

Retas: traukuliai, įtampa.

Labai retas: dažnas ir nereguliarus širdies plakimas, širdies plakimo nutrūkimas, skysčio kaupimasis plaučiuose, alerginė reakcija (dilgėlinė, sloga, kvėpavimo pasunkėjimas, Kvinkės edema, anafilaksinis šokas), odos paraudimas.

Jei NALOXONUM WZF Polfa švirkščiama pacientams, kurie yra priklausomi nuo morfino ar panašių vaistų (įskaitant nuo opioidų priklausomų moterų naujagimius), gali atsirasti ūminių nutraukimo simptomų, pvz., didelis kraujo spaudimas arba širdies simptomų.

Po operacijos suleidus per didelę dozę, galimas sujaudinimas ir skausmas, nes anksčiau Jums skirto vaisto skausmą malšinantis poveikis, kaip ir poveikis kvėpavimui, neutralizuojamas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI NALOXONUM WZF Polfa

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant dėžutės ir ampulės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, NALOXONUM WZF Polfa vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Jei pasikeitė tirpalo spalva, atsirado drumzlių arba dalelių, NALOXONUM WZF Polfa vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

NALOXONUM WZF Polfa sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra naloksono hidrochloridas (naloksono hidrochlorido dihidrato pavidalu). 1 ml tirpalo (ampulėje) yra 400 mikrogramų naloksono hidrochlorido.

- Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, vandenilio chlorido rūgštis (pH sureguliavimui), injekcinis vanduo.

NALOXONUM WZF Polfa išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tirpalas yra skaidrus ir bespalvis, be matomų dalelių. Kartoninėje dėžutėje, dviejuose įdėkluose yra dešimt ampulių, kuriose yra po 1 ml injekcinio/infuzinio tirpalo.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.

ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa, Lenkija

Tel. (48 22) 691 39 00

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>