Vaistinis preparatas: OFTAQUIX
Puslapis: 10


Nedažnas šalutinis poveikis (daugiau nei 1 iš 1 000, bet mažiau nei 1 iš 100 žmonių):

akių gėlimas arba dirginimas

akių skausmas

akių sausumas ar skausmingumas

junginės (priekinio akies dangalo) ar akių voko paburkimas arba paraudimas (krauju pasruvusios akys)

nenormalus šviesos netoleravimas

akių niežėjimas

vokų lipnumas

galvos skausmas

bėrimas apie akis

nosies užgulimas ir bėgimas

Retas šalutinis poveikis (daugiau nei 1 iš 10 000, bet mažiau nei 1 iš 1 000 žmonių):

alerginės reakcijos, kaip odos bėrimas

Labai retas šalutinis poveikis (mažiau nei 1 iš 10 000):

patinimas ir gniužulys gerklėje

kvėpavimo sunkumas

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI OFTAQUIX

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant buteliuko etiketės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Oftaquix vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikykite buteliuką sandariai užsuktą.

Praėjus 28 dienoms po pirmojo buteliuko atidarymo, siekiant išvengti infekcijų, jį reikia išmesti, ir pradėti naudoti naują buteliuką.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Oftaquix sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra levofloksacinas. 1 ml yra 5,12 mg levofloksacino hemihidrato, tai atitinka 5 mg levofloksacino.

- Pagalbinės medžiagos yra benzalkoniumo chlorido tirpalas (konservantas), natrio chloridas, atskiestas natrio hidroksido tirpalas arba atskiesta druskos rūgštis ir injekcinis vanduo.

Oftaquix išvaizda ir kiekis pakuotėje

- Oftaquix yra skaidrus, gelsvas arba žalsvai gelsvas tirpalas, be matomų nuosėdų.

- Jis tiekiamas pakuotėje, kurioje yra 1 baltas plastikinis buteliukas su 5 ml tirpalo. Plastikinis buteliukas uždarytas užsukamu dangteliu.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Santen Oy

Niittyhaankatu 20

33720 Tampere

Suomija

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

„Santen Oy“ atstovybė, 9-ojo Forto g. 70-329, Kaunas LT-48179 Tel. + 370 37 366 628

Šis vaistinis preparatas yra registruotas valstybėse narėse Europos ekonominėje erdvėje šiais pavadinimais:

Šis vaistinis preparatas yra registruotas Oftaquix prekiniu pavadinimu šiose EEE šalyse narėse:

Austrijoje, Čekijoje, Danijoje, Estijoje, Islandijoje, Italijoje, Jungtinėje Karalystėje, Latvijoje, Lietuvoje, Liuksemburge, Olandijoje, Portugalijoje, Slovakijoje, Suomijoje, Švedijoje, Vengrijoje, Vokietijoje.

<<< Ankstesnis puslapis