Vaistinis preparatas: Clopimef
Puslapis: 19


Nedažnas šalutinis poveikis (1–10 pacientų iš 1000): galvos skausmas, skrandžio opa, vėmimas, pykinimas, vidurių užkietėjimas, dujų kaupimasis skrandyje ar žarnyne, bėrimai, niežėjimas, galvos sukimasis, keistas pojūtis liečiant.

Retas šalutinis poveikis (1–10 pacientų iš 10000): galvos svaigulys.

Labai retas šalutinis poveikis (pasireiškė mažiau nei 1 pacientui iš 10000): gelta, stiprus pilvo skausmas kartu su ar be nugaros skausmo, karščiavimas, kvėpavimo sunkumas, kartais lydimas kosulio, alerginės reakcijos, burnos tinimas, odos pūslelės, odos alergija, burnos uždegimas (stomatitas), sumažėjęs kraujospūdis, sumišimas, haliucinacijos, sąnarių, raumenų skausmas, skonio pojūčio sutrikimai.

Be to, gydytojas gali pastebėti pokyčių jūsų kraujo ar šlapimo tyrimo rezultatuose.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI CLOPIMEF

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Clopimef vartoti negalima.

Laikyti gamintojo lizdinėje plokštelėje, kad preparatas butų apsaugotas nuo drėgmės.

Pastebėjus matomų gedimo požymių, Clopimef vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Clopimef sudėtis

Veiklioji medžiaga yra klopidogrelis. Vienoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio (besilato pavidalu).

Pagalbinės medžiagos yra:

tabletės branduolys: makrogolis 6000, mikrokristalinė celiuliozė, krospovidonas A, ricinų aliejus, hidrintas

tabletės apvalkalas: etilceliuliozė, makrogolis 6000, titano dioksidas (E 171)

Clopimef išvaizda ir kiekis pakuotėje

Clopimef plėvele dengtos tabletės yra baltos arba labai šviesios marmurinės spalvos, apvalios, abipus išgaubtos.

Tiekiamas kartono dėžutėse po 10, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 50 x 1 (vienadozė lizdinė plokštelė), 56, 60, 84, 90, 98, 100, 500 (pakuotė gydymo įstaigai) plėvele dengtų tablečių OPA-Al-PVC / aliuminio lizdinėse plokštelėse.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Mepha Lda.,

Lagoas Park, Edificio 5-A, Piso 2, 2740-298 Porto Salvo,

Portugalija

Gamintojai, atsakingi už serijų išleidimą

Mepha Baltic Ltd.,

Rupniecibas 7, Riga, LV-1010,

Latvija

arba

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3

89143 Blaubeuren

Vokietija

arba

Mepha Pharma GmbH

Marie-Curie-Strasse 8

79539, Lörrach

Vokietija

arba

Mepha POLSKA Sp.z.o.o.

ul. Wojciechowska 9B

20-704 Lublin

Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Mepha Baltic Ltd

Žalgirio g. 92

LT-09303 Vilnius

Tel. +370 5 263 60 57

*

*

Šis vaistinis preparatas yra registruotas šalyse narėse Europos ekonominėje zonoje sekančiais pavadinimais:

*

*

*Vokietijoje:

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>