Vaistinis preparatas: FOSAMAX
Puslapis: 15


Nedažni: odos išbėrimas; niežėjimas; odos paraudimas

Reti: bėrimas, pablogėjantis nuo saulės

Labai reti: ūminės odos reakcijos

Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai:

Dažni: kaulų, raumenų ir (arba) sąnarių skausmas

Reti: žandikaulio sutrikimai, susiję su uždelstu gijimu ir infekcija, dažnai po danties ištraukimo; stiprus kaulų, raumenų ir (arba) sąnarių skausmas

Bendrieji sutrikimai:

Reti: praeinantys į gripą panašūs požymiai., pvz., raumenų skausmas, bendras negalavimas ir kartais su karščiavimu, paprastai pasireiškiantys gydymo pradžioje

Laboratorinių tyrimų duomenys:

Labai dažni: nedideli ir praeinantys kalcio ir fosfatų kiekio kraujyje kiekio sumažėjimai, dažniausiai normos ribose

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Bus naudinga, jei pasižymėsite, kokį šalutinį poveikį patyrėte, kada jis prasidėjo ir kiek ilgai tęsėsi.

5. KAIP LAIKYTI FOSAMAX

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Specialių laikymo sąlygų nereikia.

Neperdėkite tablečių į kitą talpyklę. Jos gali susimaišyti. Neišimkite tablečių iš lizdinės plokštelės, kol nebūsite pasirengęs jų išgerti.

Ant dėžutės ar dėklo po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, FOSAMAX vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

FOSAMAX sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra alendrono rūgštis. Vienoje tabletėje yra 70 mg alendrono rūgšties (natrio alendronato trihidrato pavidalu).

- Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, bevandenė laktozė, kroskarmeliozės natrio druska ir magnio stearatas.

FOSAMAX išvaizda ir kiekis pakuotėje

FOSAMAX yra baltos, ovalios tabletės, kurių vienoje pusėje yra kaulo kontūro įspaudas, kitoje – ‘31’.

Tabletės yra tiekiamos dėkluose (sudėtuose į kartono dėžutes) su dvisluoksnėmis aliuminio lizdinėmis plokštelėmis. Pakuočių dydžiai yra šie:

- 2 tabletės (1 dėklas, kuriame yra aliuminio lizdinė plokštelė su 2 tabletėmis);

- 4 tabletės (1 dėklas, kuriame yra aliuminio lizdinė plokštelė su 4 tabletėmis).

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB „Merck Sharp & Dohme“

Kęstučio 59/27,

LT-08124 Vilnius, Lietuva

*Gamintojas

Merck Sharp & Dohme B.V.

Waarderweg 39,

2031 BN Haarlem

Nyderlandai

*

*

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į rinkodaros teisės turėtoją:

UAB “Merck Sharp & Dohme”, Kęstučio 59/27,LT-08124 Vilnius, Lietuva , tel. (8~5) 278 02 47

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-07-21

<<< Ankstesnis puslapis